(S)-Methyl 3-amino-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate

产品说明
（S）-甲基-3-氨基-2-（（叔丁氧羰基）氨基）丙酸酯产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为（S）-甲基-3-氨基-2-（（叔丁氧羰基）氨基）丙酸酯，CAS号为61040-20-8，分子式为C9H18N2O4，分子量218.25，是一种高纯度（>96%）的手性氨基酸衍生物。其结构包含叔丁氧羰基（Boc）保护基团和甲酯基团，常温下为白色至类白色结晶性粉末，易溶于有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）和甲醇，但在水中溶解度较低。该化合物的立体构型（S型）为其在不对称合成中的关键特性。
2. 生物化学功能与重要性
作为保护型氨基酸衍生物，本产品在肽合成中具有重要作用。Boc基团可选择性保护氨基，避免副反应发生，而甲酯基团则便于后续羧基活化。其手性中心确保了产物在药物化学和生物共轭反应中的立体选择性，常用于构建β-氨基酸类化合物或作为蛋白酶抑制剂中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于医药研发和有机合成领域，具体包括：
– 多肽固相合成中作为非天然氨基酸砌块
– 抗肿瘤药物（如蛋白酶体抑制剂）的前体合成
– 手性催化剂或配体的制备原料
– 生物标记物和荧光探针的修饰基团
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C干燥避光条件下保存，开封后需充惰性气体保护。使用前需恢复至室温以避免结露，称量应在干燥环境中进行。溶解时优先选用无水DMF或THF，若需水相反应建议先溶于有机溶剂再缓慢稀释。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度>96%，残留溶剂符合ICH标准。操作时需佩戴防护手套和护目镜，避免吸入粉尘。如接触皮肤，立即用大量清水冲洗。安全数据表（SDS）显示其急性毒性类别为4（低毒），但分解可能产生一氧化碳和氮氧化物。废弃物处置应遵守当地化学品管理法规。
注：本说明基于现有研究数据编制，具体应用需结合实验条件优化。