1-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranosyl)imidazole

产品说明
1. 产品概述与化学特性
1-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)imidazole（目录号：BGGCB-5700，CAS号：38953-70-7）是一种重要的糖基化衍生物，其分子结构由β-D-吡喃葡萄糖的四乙酰化形式与咪唑基团通过糖苷键连接而成。该化合物具有较高的化学稳定性，纯度通常超过96%，适合用于生物化学和有机合成研究。其分子式和分子量可根据结构式准确计算，具体数值需参考实验数据或供应商提供的技术资料。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学和酶学研究领域具有重要价值。其结构中的乙酰保护基团可增强糖苷键的稳定性，而咪唑基团则赋予其潜在的亲核特性，使其成为糖基转移酶或糖苷水解酶研究的工具分子。此外，它还可作为合成更复杂糖类衍生物的中间体，在糖生物学和药物开发中发挥关键作用。
3. 主要应用领域与具体用途
1-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)imidazole广泛应用于以下领域：
– 糖化学合成：作为糖基化反应的供体或受体，用于制备寡糖或糖缀合物。
– 酶学研究：用于糖苷酶或糖基转移酶的活性测定及抑制剂开发。
– 药物研发：作为糖类前体分子，参与抗糖尿病或抗病毒药物的合成。
– 生物标记：通过进一步修饰，可用于糖蛋白或细胞表面糖链的标记研究。
4. 储存条件与使用建议
该产品需在干燥、避光条件下保存，推荐储存温度为-20°C。使用前需平衡至室温并避免反复冻融。溶解时建议使用无水有机溶剂（如DMSO或乙腈），并在惰性气体保护下操作以防止水解。实验过程中需佩戴防护手套和护目镜，确保通风良好。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和NMR进行质量控制，确保纯度>96%。安全信息如下：
– 可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性，操作时需采取适当防护措施。
– 避免与强氧化剂或强酸接触，以防发生分解反应。
– 如不慎接触，立即用大量清水冲洗并寻求医疗帮助。
– 废弃物需按照当地法规处理，不可直接排放至环境中。
以上信息仅供参考，具体实验方案需结合文献和实际需求设计。