1-(3′-Azidopropyl)-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-4-O-[2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(p-phenoxybenzyl)-b-D-galactopyranosyl]-2-phthalimido-b-D-glu copyranoside - 科试剂

1-(3′-Azidopropyl)-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-4-O-[2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(p-phenoxybenzyl)-b-D-galactopyranosyl]-2-phthalimido-b-D-glu copyranoside

1-(3'-Azidopropyl)-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-4-O-[2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(p-phenoxybenzyl)-b-D-galactopyranosyl]-2-phthalimido-b-D-glu copyranoside
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 1-(3′-Azidopropyl)-3,6-di-O-ace…

化学信息

CAS号
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产品说明
1. 产品概述与化学特性
1-(3′-Azidopropyl)-3,6-di-O-acetyl-2-deoxy-4-O-[2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-(p-phenoxybenzyl)-b-D-galactopyranosyl]-2-phthalimido-b-D-glucopyranoside(目录号:BGGCB-3463)是一种高纯度(>96%)的糖化学衍生物,其结构包含乙酰化保护的糖基单元、叠氮丙基 linker 以及邻苯二甲酰亚胺保护基团。该化合物在糖化学合成中具有重要价值,其复杂的糖苷键和功能化侧链使其成为糖缀合物合成的关键中间体。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖生物学研究中主要用于糖链的修饰与标记。叠氮基团(-N3)可通过点击化学(如CuAAC反应)与炔烃类化合物高效偶联,实现糖分子的定点功能化。邻苯二甲酰亚胺保护基可选择性脱除,进一步衍生化。其结构中的乙酰基保护策略有助于提高反应选择性,适用于寡糖、糖蛋白或糖脂的合成。
3. 主要应用领域与具体用途
– 糖化学合成:作为中间体用于构建复杂寡糖或糖缀合物。
– 生物标记:通过点击化学引入荧光探针、生物素等标签,用于糖链可视化或亲和纯化。
– 药物开发:用于糖类疫苗、抗体-药物偶联物(ADC)的研发。
– 糖蛋白研究:模拟天然糖基化修饰,研究糖链在细胞识别中的作用。
4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:建议-20℃干燥避光保存,长期储存需充惰性气体保护。
– 溶解性:易溶于二氯甲烷、DMF等有机溶剂,使用前需充分干燥处理。
– 稳定性:对湿气敏感,操作需在无水条件下进行,避免反复冻融。
5. 质量控制与安全信息
– 纯度:经HPLC验证>96%,提供批次专属分析证书(COA)。
– 安全提示:含叠氮基团,避免与还原剂或重金属接触;操作时佩戴防护装备,在通风橱中进行。
– 废弃物处理:按危险化学品规范处置,避免直接排放。
本品仅供科研用途,不适用于临床或食品领域。具体实验方案需根据实际需求优化。

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