1,2,3,4,6-Penta-O-benzoyl-b-D-galactopyranose

产品说明
1,2,3,4,6-五-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为1,2,3,4,6-Penta-O-benzoyl-β-D-galactopyranose，是一种高纯度糖类衍生物，CAS号为41545-56-6，分子式为C41H32O11，分子量为700.71 g/mol。该化合物为白色至类白色结晶性粉末，纯度经HPLC验证大于96%，具有明确的苯甲酰基保护结构，在有机溶剂如二氯甲烷、氯仿中具有良好的溶解性，但在水中几乎不溶。其结构特征使其成为糖化学修饰的关键中间体。
2. 生物化学功能与重要性
作为半乳糖的全保护衍生物，该化合物通过苯甲酰基的位点特异性保护，可有效阻断羟基的活性，在糖苷键合成中发挥重要作用。其β构型确保了糖基化反应的空间选择性，广泛应用于寡糖、糖缀合物及糖类药物的合成。在糖生物学研究中，该物质是构建复杂糖链结构的核心原料，尤其适用于需要高区域选择性的糖基化反应体系。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域：糖化学合成中作为半乳糖供体，用于制备抗生素、抗病毒药物中的糖基片段；糖蛋白与糖脂的仿生合成；糖类疫苗的研发。具体应用于固相糖合成、酶促糖基化反应的底物修饰，以及作为手性辅助剂用于不对称合成。在制药工业中，常用于卡那霉素、庆大霉素等氨基糖苷类药物的中间体制备。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C干燥避光条件下长期储存，短期使用可存放于2-8°C惰性气体环境中。开封后需充氮密封保存，避免反复冻融。使用时需在干燥惰性氛围（如氩气手套箱）中操作，推荐以无水二甲基亚砜或四氢呋喃为溶剂配制母液。工作浓度应根据具体反应体系优化，建议先进行小规模预实验。
5. 质量控制与安全信息
本产品经质谱（MS）和核磁共振（NMR）双重验证，符合国际化学品标准。安全数据表明其对眼睛和皮肤有刺激性，操作时应佩戴防护眼镜及丁腈手套，在通风橱中进行称量。如接触皮肤，需立即用大量清水冲洗。废弃物应作为有害化学品处置，遵守当地环保法规。
注：本说明基于现有研究数据编制，具体应用需结合实验条件调整。更多技术参数可联系技术支持获取。