1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-3-O-p-toluenesulfonyl-a-D-gulofuranose - 科试剂
1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-3-O-p-toluenesulfonyl-a-D-gulofuranose

1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-3-O-p-toluenesulfonyl-a-D-gulofuranose

1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-3-O-p-toluenesulfonyl-a-D-gulofuranose
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 1,2:5,6-二-O-异亚丙基-3-O-对甲苯磺酰基-α-D-呋喃葡萄糖…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C19H26O8S
分子量 (MW)
414.47 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
1,2:5,6-二-O-异亚丙基-3-O-对甲苯磺酰基-α-D-呋喃葡萄糖(产品目录号:BGGCB-3979)是一种重要的糖类衍生物,分子式为C19H26O8S,分子量为414.47 g/mol。该化合物通过异亚丙基保护基团和对甲苯磺酰基的引入,显著提高了其化学稳定性和反应活性。其纯度超过96%,适用于高要求的合成与生化研究。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学和药物合成中具有关键作用。其结构中的对甲苯磺酰基(Ts基团)可作为良好的离去基团,便于进一步的功能化修饰,如亲核取代反应。此外,异亚丙基保护基团能够选择性屏蔽羟基,使其成为合成复杂糖类分子(如核苷酸或多糖)的重要中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于有机合成、药物研发和糖生物学研究领域。具体用途包括:
– 作为糖基化反应的前体,用于合成抗生素或抗病毒药物。
– 用于制备手性配体或催化剂,助力不对称合成。
– 在糖链结构修饰中,作为关键中间体参与多步反应。
4. 储存条件与使用建议
为确保产品稳定性,建议在-20°C下避光干燥储存,开封后需充入惰性气体(如氮气)保护。使用时需在干燥环境中操作,避免接触水分或强氧化剂。溶解推荐使用无水有机溶剂(如二氯甲烷或乙腈)。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和NMR严格检测,确保纯度>96%。安全信息如下:
– 可能对皮肤和眼睛有刺激性,操作时需佩戴防护手套和护目镜。
– 避免吸入粉尘或接触黏膜,如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。
– 废弃物需按危险化学品规范处置。
如需进一步技术资料或定制服务,请联系我们的技术支持团队。

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