1,3-Di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-(2-carboxybenzimido)-2-deoxy-b-D-glucopyranoside - 科试剂
1,3-Di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-(2-carboxybenzimido)-2-deoxy-b-D-glucopyranoside

1,3-Di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-(2-carboxybenzimido)-2-deoxy-b-D-glucopyranoside

1,3-Di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-(2-carboxybenzimido)-2-deoxy-b-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 1,3-Di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-(…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C35H33NO8
分子量 (MW)
595.64 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
1,3-Di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-(2-carboxybenzimido)-2-deoxy-b-D-glucopyranoside(目录号:BGGCB-4725)是一种高纯度糖类衍生物,分子式为C35H33NO8,分子量为595.64 g/mol。该化合物通过苯甲酰基和苯亚甲基对葡萄糖骨架进行保护,同时在2位引入2-羧基苯甲酰亚胺基团,赋予其独特的化学性质。其纯度超过96%,适合用于精细有机合成和糖化学研究。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学中具有重要价值,其保护基团设计使其成为合成复杂糖苷类化合物的关键中间体。2位的羧基苯甲酰亚胺基团可进一步衍生化,为糖链修饰提供活性位点。其在糖生物学研究中常用于模拟天然糖缀合物的结构,帮助探索糖类分子的生物活性和相互作用机制。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:
– 糖化学合成:作为保护基团策略中的中间体,用于构建寡糖、糖苷或糖肽类化合物。
– 药物研发:参与糖类药物的结构修饰,如抗肿瘤或抗病毒药物的开发。
– 生物标记物研究:通过衍生化制备荧光或生物素标记的糖探针。
– 酶学研究:作为糖基转移酶或糖苷酶的底物类似物,用于酶活性分析。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需置于惰性气体环境中。使用时需在干燥环境下操作,避免接触水分。溶解性测试表明其易溶于二氯甲烷、DMF等有机溶剂,建议使用时现配现用。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC验证纯度>96%,并提供COA分析报告。安全信息如下:
– 避免吸入或皮肤接触,操作时需佩戴防护手套和护目镜。
– 如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。
– 废弃物需按危险化学品规范处理。
– 具体毒理学数据请参考产品附带的MSDS文件。

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