1,3-Di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranoside - 科试剂
1,3-Di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranoside CAS 80035-34-3

1,3-Di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranoside | CAS 80035-34-3

1,3-Di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为1,3-二-O-苄基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚…

化学信息

CAS号
80035-34-3
分子式 (MF)
C35H31NO7
分子量 (MW)
577.64 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为1,3-二-O-苄基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚氨基-β-D-吡喃葡萄糖苷(化学名称:1,3-Di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside),是一种高纯度糖化学衍生物,分子式为C35H31NO7,分子量为577.64 g/mol。其CAS号为80035-34-3,产品目录号为BGGCB-4726。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,纯度经HPLC验证大于96%,具有明确的立体构型和苄基保护基团,适合用于糖化学合成中的关键中间体制备。
2. 生物化学功能与重要性
本产品在糖化学领域具有重要价值,其结构中的邻苯二甲酰亚氨基和苄基保护基团可选择性脱除,为合成复杂寡糖、糖苷及糖缀合物提供关键中间体。其4,6-O-亚苄基结构可进一步衍生化,广泛应用于糖链修饰和药物开发。该化合物在糖生物学研究中常用于模拟天然糖链的构象,助力糖基化机制探索和糖类药物的设计。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于以下领域:1)作为糖基化反应的前体,用于合成抗生素、抗肿瘤药物中的糖苷结构;2)在糖疫苗开发中作为载体分子;3)用于糖酶抑制剂的设计与筛选;4)作为标准品或对照品用于糖化学分析方法开发。具体实验中,建议在无水条件下进行衍生化反应,以避免保护基团的水解。
4. 储存条件与使用建议
本品需严格避光,密封保存于-20°C干燥环境中,长期储存建议充入惰性气体。开封后需在干燥箱中操作,避免吸湿。使用前建议室温平衡30分钟,称取后立即密封。溶解时推荐使用无水二甲基亚砜(DMSO)或二氯甲烷,浓度根据实验需求配制。
5. 质量控制与安全信息
本品经核磁共振(NMR)、质谱(MS)及高效液相色谱(HPLC)三重验证,确保结构准确性与纯度达标。操作时需佩戴防护手套、护目镜,避免吸入粉尘或接触皮肤。如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应作为有害化学废物处理,遵守当地环保法规。安全数据表(SDS)可随货提供或联系供应商获取。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取