1,4-Anhydro-6-chloro-6-deoxy-D-glucitol

产品说明
1,4-Anhydro-6-chloro-6-deoxy-D-glucitol 产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本品化学名称为1,4-脱水-6-氯-6-脱氧-D-葡萄糖醇，是一种经过修饰的糖醇衍生物，其分子式为C6H11ClO4，分子量为182.61 g/mol。该化合物通过选择性氯代反应对D-葡萄糖醇进行结构修饰，形成稳定的环状结构，纯度经HPLC验证大于96%。其独特的1,4-脱水环与6位氯代特性使其在溶解性（易溶于水及极性有机溶剂）和反应活性上显著区别于普通糖醇类物质。
2. 生物化学功能与重要性
作为糖代谢途径的类似物，本品可通过竞争性抑制参与糖基化反应的酶类（如糖苷酶或激酶），在生物化学研究中用于探索碳水化合物代谢机制。6位氯原子的引入增强了其作为酶抑制剂或中间体的潜力，尤其在研究细菌细胞壁合成（如肽聚糖代谢）或植物糖信号传导途径中具有工具化合物价值。
3. 主要应用领域与具体用途
本品适用于以下领域：
– 药物化学：作为合成新型抗菌剂或抗糖尿病药物的关键中间体
– 酶学研究：用于糖基转移酶/水解酶的抑制实验及活性位点分析
– 材料科学：修饰多糖材料以改善其物理化学性质
– 标记化学：通过进一步衍生化制备放射性或荧光标记探针
4. 储存条件与使用建议
长期储存需置于-20℃干燥环境中，开封后建议充氮保护以避免吸湿降解。使用前需平衡至室温并短暂离心。实验操作应在通风橱中进行，避免直接接触皮肤（佩戴丁腈手套）。溶解推荐使用无水DMSO或去离子水，配制后溶液建议现配现用，-80℃可保存1个月。
5. 质量控制与安全信息
本产品经质谱（MS）和核磁共振（NMR）双重验证，批号关联完整分析证书（COA）。安全数据符合GHS分类：
– 危险代码H315/H319（造成皮肤和眼刺激）
– 防护措施P280-P305+P351+P338（使用防护手套/护目镜）
– 紧急处理：皮肤接触时立即用大量清水冲洗15分钟
废弃物处置需参照当地有机卤化物处理规范。
（注：产品目录号BGGCB-6138，CAS号因商业保密条款暂未公开，需进一步信息可联系技术支持。）