1,6-Di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-3-O-benzyl-4-O-(4-methoxybenzyl)-a-D-glucopyranose - 科试剂
1,6-Di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-3-O-benzyl-4-O-(4-methoxybenzyl)-a-D-glucopyranose CAS 635683-74-8

1,6-Di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-3-O-benzyl-4-O-(4-methoxybenzyl)-a-D-glucopyranose | CAS 635683-74-8

1,6-Di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-3-O-benzyl-4-O-(4-methoxybenzyl)-a-D-glucopyranose
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 1,6-Di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-3-O-b…

化学信息

CAS号
635683-74-8
分子式 (MF)
C25H29N3O8
分子量 (MW)
499.51 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
1,6-Di-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-3-O-benzyl-4-O-(4-methoxybenzyl)-a-D-glucopyranose(目录号BGGCB-4656,CAS号635683-74-8)是一种高纯度糖类衍生物,分子式为C25H29N3O8,分子量为499.51 g/mol。该化合物为白色至类白色固体,纯度>96%,结构中含有乙酰基、叠氮基、苄基及对甲氧基苄基等保护基团,是一种重要的糖化学中间体。其结构特征使其在糖苷化反应中表现出较高的反应活性和选择性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学和糖生物学研究中具有重要价值。叠氮基团可通过点击化学(如CuAAC反应)进一步衍生化,用于糖链的修饰与标记。苄基和对甲氧基苄基保护基的引入增强了糖环的稳定性,便于后续选择性脱保护或糖苷键的构建。其在寡糖合成、糖蛋白研究及糖类药物开发中是不可或缺的砌块分子。
3. 主要应用领域与具体用途
– 寡糖与多糖合成:作为关键中间体,用于构建复杂糖链结构。
– 糖蛋白模拟物研究:通过叠氮基团与炔烃的点击化学反应,实现糖肽或糖蛋白的标记与功能化。
– 药物开发:用于糖基化先导化合物的设计与优化,尤其在抗肿瘤和抗病毒药物领域。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下干燥避光保存,长期储存需充入惰性气体(如氮气)以保持稳定性。使用时需在干燥环境下操作,避免接触水分。溶解性测试表明,该化合物易溶于二氯甲烷、THF等有机溶剂,不溶于水。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度>96%,并提供COA(质量分析证书)。安全注意事项:叠氮基团在高温或剧烈震动下可能爆炸,操作时需佩戴防护装备并在通风橱中进行。避免吸入粉尘或接触皮肤,如意外接触需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理需符合当地法规,建议通过专业化学废弃物渠道处置。

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