1R,2R-N,N’-bis(phenylMethyl)-1,2-CyclohexanediaMine - 科试剂

1R,2R-N,N’-bis(phenylMethyl)-1,2-CyclohexanediaMine

1R,2R-N,N'-bis(phenylMethyl)-1,2-CyclohexanediaMine
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 1R,2R-N,N’-双(苯甲基)-1,2-环己二胺(CAS号…

化学信息

CAS号
143443-23-6
分子式 (MF)
C20H26N2
分子量 (MW)
294.43384 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
1R,2R-N,N’-双(苯甲基)-1,2-环己二胺(CAS号:143443-23-6)是一种手性二胺类化合物,分子式为C20H26N2,分子量为294.43384。该化合物以高纯度(>96%)提供,具有特定的立体构型(1R,2R),其结构中的环己二胺骨架与苯甲基取代基赋予其独特的化学性质,如良好的配位能力和立体选择性。该化合物通常为白色至淡黄色固体,可溶于常见有机溶剂(如甲醇、乙醇、二氯甲烷等),但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
1R,2R-N,N’-双(苯甲基)-1,2-环己二胺在不对称合成和催化领域具有重要作用。其手性结构使其能够作为配体与过渡金属(如钌、铑、钯等)形成络合物,广泛应用于不对称氢化、碳-碳键形成等反应中。此外,该化合物还可用于手性拆分和立体选择性催化剂的开发,在药物合成和精细化学品制备中表现出高效性和高选择性。
3. 主要应用领域与具体用途
该化合物主要应用于以下领域:
– 不对称催化:作为手性配体参与过渡金属催化的不对称反应,如烯烃氢化、酮还原等。
– 药物中间体合成:用于手性药物(如抗生素、抗肿瘤药物)的合成与修饰。
– 材料科学:作为功能化手性材料的构建单元。
– 学术研究:用于新型催化体系的开发与机理研究。
4. 储存条件与使用建议
建议将本品置于干燥、避光的环境中,密封保存于2-8°C的低温条件下,以避免吸潮和降解。使用时需在惰性气体(如氮气或氩气)保护下操作,尤其在配位反应中需严格隔绝空气和水分。溶解时建议使用干燥的有机溶剂,并避免与强酸、强氧化剂接触。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测,纯度>96%,并提供详细的质检报告(COA)。安全信息如下:
– 避免吸入、接触皮肤或眼睛,操作时需佩戴防护手套、护目镜和实验服。
– 如不慎接触,立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助。
– 废弃物需按当地法规处理,不可随意丢弃。
– 储存和使用时需远离火源和热源。
如需进一步技术资料或安全数据表(SDS),请联系供应商获取。

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