1-tert-butyl 2-methyl (2R)-4-oxopiperidine-1,2-dicarboxylate - 科试剂

1-tert-butyl 2-methyl (2R)-4-oxopiperidine-1,2-dicarboxylate | CAS 1799811-83-8

1-tert-butyl 2-methyl (2R)-4-oxopiperidine-1,2-dicarboxylate
专业生化试剂

产品说明 1-叔丁基-2-甲基 (2R)-4-氧代哌啶-1,2-二甲酸酯产品说明书 产品概述与化学特性 本产品…

化学信息

CAS号
1799811-83-8
分子式 (MF)
C12H19NO5
分子量 (MW)
257.283 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1-叔丁基-2-甲基 (2R)-4-氧代哌啶-1,2-二甲酸酯产品说明书
产品概述与化学特性
本产品化学名称为1-叔丁基-2-甲基 (2R)-4-氧代哌啶-1,2-二甲酸酯(CAS号1799811-83-8),分子式C12H19NO5,分子量257.283,是一种高纯度(>96%)的手性哌啶衍生物。其结构包含叔丁氧羰基(Boc)和甲酯保护基团,以及4-位羰基活性位点,赋予其优异的反应性和立体选择性。该化合物常温下为白色至类白色结晶粉末,易溶于有机溶剂如二氯甲烷、乙酸乙酯,微溶于水。
生物化学功能与重要性
作为哌啶类化合物的关键中间体,本产品在生物活性分子构建中具有重要作用。其手性中心(2R构型)可用于立体选择性合成,而Boc保护基团在肽类及杂环化合物合成中提供稳定性。4-位羰基可作为亲电位点参与亲核加成或还原胺化反应,是构建药物分子中哌啶酮骨架的重要前体。
主要应用领域与具体用途
1. 医药研发:用于合成蛋白酶抑制剂、神经递质调节剂等靶向药物,尤其在抗肿瘤和中枢神经系统药物开发中应用广泛。
2. 不对称合成:作为手性模板参与催化不对称反应,构建复杂杂环体系。
3. 保护基化学:Boc基团可选择性脱保护,适用于多步合成中的官能团保护策略。
储存条件与使用建议
储存于-20℃至4℃的密闭容器中,避光防潮,惰性气体(如氮气)保护可延长稳定性。开封后建议分装使用,避免反复冻融。溶解时优先选用无水级有机溶剂,反应体系需严格除水以保证Boc基团稳定性。
质量控制与安全信息
本产品经HPLC验证纯度>96%,符合生化试剂标准。操作时需佩戴防护手套、护目镜,避免吸入粉尘或接触皮肤。安全数据表(SDS)显示其具有潜在刺激性,应在通风橱中处理。废弃物需按危险化学品规范处置。
注:具体实验用量请参考文献方法,建议小试优化后放大反应。

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