2′-(N-Butylcarboamido)phenyl-2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranoside - 科试剂

2′-(N-Butylcarboamido)phenyl-2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranoside

2'-(N-Butylcarboamido)phenyl-2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 2′-(N-丁基氨基甲酰)苯基-2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-β-…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C25H34N2O10
分子量 (MW)
522.54 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品描述

产品说明
2′-(N-丁基氨基甲酰)苯基-2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度糖化学修饰化合物,化学名称2′-(N-Butylcarboamido)phenyl-2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside,分子式C25H34N2O10,分子量522.54 g/mol。其结构特征为β构型的葡萄糖苷衍生物,苯环通过氨基甲酸酯键连接丁基侧链,糖环2位乙酰氨基化且3,4,6位羟基被乙酰基保护。产品经HPLC验证纯度>96%,常温下呈白色至类白色结晶性粉末,易溶于DMSO、氯仿等有机溶剂,微溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是糖生物学研究中的关键中间体,其结构整合了保护基团(乙酰基)和活性功能基团(氨基甲酸酯),可作为糖苷酶抑制剂研究的模板分子或糖蛋白合成的砌块。脱氧糖苷结构能抵抗糖苷酶水解,而乙酰基保护策略便于后续选择性脱保护进行定向修饰,在糖链结构-功能关系研究中具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
3.1 糖药物开发:用于构建靶向给药系统的糖配体,特别是肝靶向药物载体设计
3.2 酶学研究:作为糖苷酶/糖基转移酶的竞争性抑制剂或底物类似物
3.3 化学合成:经选择性脱乙酰化后,可进一步衍生化制备复杂寡糖或糖缀合物
3.4 分子探针:荧光标记后用于糖-蛋白质相互作用检测
4. 储存条件与使用建议
4.1 储存条件:建议-20℃干燥避光保存,长期储存需充惰性气体保护
4.2 溶解性:推荐先用DMSO配制成10-50 mM母液,再稀释至工作浓度
4.3 稳定性:溶液状态在4℃下可保存72小时,避免反复冻融
4.4 操作防护:需在通风橱中操作,佩戴防尘口罩及丁腈手套
5. 质量控制与安全信息
5.1 质量控制:通过HPLC(C18柱,乙腈/水梯度洗脱)和质谱双重验证
5.2 安全数据:CAS号见独立提供的MSDS文件,急性毒性LD50未建立
5.3 处置方法:废弃物料应按有机溶剂废物处理,禁止直接排入下水道
5.4 应急处理:眼睛接触时立即用生理盐水冲洗15分钟并就医
注:本产品仅供科研使用,不适用于诊断或治疗用途。具体实验方案需根据实际研究目的优化。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取