2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-b-D-galactopyranosyl-N-Fmoc-L-threonine pentafluorophenyl ester - 科试剂
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-b-D-galactopyranosyl-N-Fmoc-L-threonine pentafluorophenyl ester CAS 182369-92-2

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-b-D-galactopyranosyl-N-Fmoc-L-threonine pentafluorophenyl ester

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-b-D-galactopyranosyl-N-Fmoc-L-threonine pentafluorophenyl ester
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基-N…

化学信息

CAS号
182369-92-2
分子式 (MF)
C39F5H36NO14
分子量 (MW)
837.71 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳吡喃糖基-N-Fmoc-L-苏氨酸五氟苯酯,化学名称符合IUPAC命名规则,目录号为BGGCB-5690,CAS号为182369-92-2。其分子式为C39F5H36NO14,分子量为837.71 g/mol,纯度经高效液相色谱(HPLC)分析确认大于96%。该化合物是一种糖基化氨基酸衍生物,结构中含有Fmoc保护基团、乙酰化半乳糖基团以及高反应活性的五氟苯酯基团,适用于固相肽合成(SPPS)中的糖肽构建。
2. 生物化学功能与重要性
该产品在糖肽合成中作为关键中间体,能够通过五氟苯酯基团与氨基的高效缩合反应,将糖基化苏氨酸引入肽链中。其乙酰化半乳糖结构可进一步脱保护生成天然糖链,为研究糖蛋白的生物学功能(如细胞识别、免疫应答等)提供重要工具。Fmoc保护基团在碱性条件下可选择性脱除,兼容固相合成策略,是糖肽药物开发和糖生物学研究的理想试剂。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:
– 糖肽与糖蛋白的化学合成,特别是含半乳糖修饰的肽段制备。
– 糖基化位点特异性研究,用于探索糖链结构对蛋白功能的影响。
– 药物开发中糖基化修饰的模拟,如疫苗设计或靶向药物载体构建。
– 作为标准品或对照品用于糖肽分析方法的开发与验证。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下干燥避光保存,长期储存需置于惰性气体(如氩气)环境中。开封后需避免反复冻融,建议分装使用。使用时需在干燥环境(如手套箱)中操作,避免接触湿气。溶解性测试表明,该产品易溶于二甲基甲酰胺(DMF)、二氯甲烷(DCM)等有机溶剂,配制溶液后建议立即使用。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱(MS)进行质量控制,确保批次间一致性。安全信息提示:五氟苯酯基团具有刺激性,操作时需佩戴防护手套、护目镜及实验服,避免吸入粉尘或接触皮肤。如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。
本产品仅供科研用途,不适用于临床或食品领域。

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