2,3,6,2′,3′,4′,6′-Hepta-O-acetyl-a-D-lactosyl bromide

产品说明
2,3,6,2′,3′,4′,6′-七-O-乙酰基-α-D-乳糖基溴化物产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本品为高纯度糖化学修饰化合物，化学名称2,3,6,2′,3′,4′,6′-Hepta-O-acetyl-α-D-lactosyl bromide，CAS号4753-07-5，分子式C26H35BrO17，分子量699.45 g/mol。结构中含有七个乙酰基保护基团及活性溴取代基，使其成为乳糖衍生物合成中的关键中间体。常温下呈白色至类白色结晶粉末，易溶于二氯甲烷、氯仿等有机溶剂，纯度经HPLC验证≥96%。
2. 生物化学功能与重要性
作为乙酰化乳糖苷的溴代衍生物，该化合物可通过糖苷化反应高效构建α-糖苷键，在寡糖和糖缀合物合成中具有不可替代的作用。其分子中的溴原子为后续亲核取代反应提供活性位点，而乙酰基保护基团可选择性脱除，实现定向合成。该特性使其成为糖生物学研究中糖链结构改造的核心试剂。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于以下领域：
– 复杂寡糖及糖苷的化学合成，特别是含乳糖结构的天然产物全合成
– 糖蛋白和糖脂类化合物的仿生构建
– 糖类药物开发（如抗肿瘤疫苗佐剂、抗菌剂载体）
– 糖基化探针的制备，用于糖-蛋白质相互作用研究
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃干燥避光环境，充氩气密封保存，有效期24个月。使用时需在无水条件下操作（建议手套箱或干燥氮气保护），避免接触水分导致水解。溶解建议采用无水二氯甲烷或DMF，配制后溶液建议立即使用。
5. 质量控制与安全信息
本品经质谱（MS）和核磁共振（NMR）双重验证结构，HPLC检测杂质峰面积<4%。安全警示：对眼睛、皮肤及呼吸系统有刺激性，操作时需佩戴防护眼镜、防毒面具及丁腈手套。若意外接触，立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应作为有害化学品处置，遵守当地法规。 （注：本说明基于现有研究数据编制，具体应用需结合实验方案调整。产品规格以实际检测报告为准。）