2,3-Anhydro-4,6-O-benzylidene-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,5-deoxy-1,5-imino-D-glucitol - 科试剂

2,3-Anhydro-4,6-O-benzylidene-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,5-deoxy-1,5-imino-D-glucitol

2,3-Anhydro-4,6-O-benzylidene-N-(tert-butoxycarbonyl)-1,5-deoxy-1,5-imino-D-glucitol
专业生化试剂

产品说明 2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-N-(叔丁氧羰基)-1,5-脱氧-1,5-亚氨基-D-葡萄糖醇产品…

化学信息

CAS号
133697-22-0
分子式 (MF)
C18H23NO5
分子量 (MW)
333.38 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-N-(叔丁氧羰基)-1,5-脱氧-1,5-亚氨基-D-葡萄糖醇产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机化合物,化学名称为2,3-脱水-4,6-O-亚苄基-N-(叔丁氧羰基)-1,5-脱氧-1,5-亚氨基-D-葡萄糖醇,CAS号为133697-22-0,分子式为C18H23NO5,分子量为333.38 g/mol。该化合物属于糖衍生物,结构中含有亚苄基保护基和叔丁氧羰基(Boc)保护基,纯度经HPLC检测确认大于96%。其白色至类白色结晶粉末形态在常温下稳定,可溶于常见有机溶剂如二甲基亚砜(DMSO)和甲醇,但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是糖化学和药物化学研究中的重要中间体,尤其适用于糖苷酶抑制剂的合成与修饰。其独特的1,5-亚氨基糖结构能够模拟糖苷键的过渡态,从而干扰糖苷酶活性。Boc保护基的存在增强了化合物的稳定性,便于后续选择性脱保护和官能团转化,在复杂糖类分子构建中具有关键作用。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于以下领域:作为糖生物学研究的工具分子,用于探究糖苷酶的作用机制;在药物研发中,作为抗病毒、抗糖尿病或抗癌药物的前体;在有机合成中,用于构建手性骨架或作为不对称合成的模板。具体实验包括但不限于糖模拟物的合成、酶抑制活性筛选以及多步合成中的关键中间体反应。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需置于惰性气体(如氩气)环境中。使用前需平衡至室温并避免反复冻融。溶解时建议先以少量DMSO助溶,再稀释至目标浓度。操作时需在通风橱中进行,佩戴防护手套和护目镜。
5. 质量控制与安全信息
本产品经质谱(MS)和核磁共振(NMR)验证结构,HPLC检测纯度达标。安全数据表明,该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性,需避免直接接触。如发生泄漏,应采用惰性吸附材料处理。废弃物处置需符合当地化学品管理法规。详细安全信息请参阅随附的MSDS(材料安全数据表)。

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