2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-D-glucohydroximo-1,5-lactone - 科试剂
2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-D-glucohydroximo-1,5-lactone CAS 132152-78-4

2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-D-glucohydroximo-1,5-lactone | CAS 132152-78-4

2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-D-glucohydroximo-1,5-lactone
专业生化试剂

产品说明 2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-D-glucohydr…

化学信息

CAS号
132152-78-4
分子式 (MF)
C14H20N2O9
分子量 (MW)
360.32 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-D-glucohydroximo-1,5-lactone产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度糖化学修饰化合物,化学名称2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-D-葡萄糖肟-1,5-内酯,CAS号132152-78-4,分子式C14H20N2O9,分子量360.32 g/mol。该化合物是D-葡萄糖衍生物经乙酰化及肟化修饰的产物,结构中包含特征性1,5-内酯环和多重乙酰保护基,使其具有独特的立体构型和反应活性。常温下呈白色至类白色结晶粉末,易溶于氯仿、二甲基亚砜等有机溶剂,纯度经HPLC验证≥96%。
2. 生物化学功能与重要性
作为糖基化反应的关键中间体,该化合物在寡糖合成中扮演重要角色。其内酯结构可特异性参与糖苷键形成反应,而乙酰保护基能有效调控反应选择性。分子中的肟基团进一步增强了其与氨基糖类的偶联能力,使其成为合成复杂糖缀合物(如肿瘤相关糖抗原、抗生素糖苷)的理想构建模块。在糖生物学研究中,可用于模拟天然糖链的构象变化及酶底物相互作用。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要应用于三个领域:一是医药研发,用于制备糖类疫苗佐剂和抗粘附药物;二是化学生物学工具开发,作为糖基转移酶抑制剂设计的核心骨架;三是诊断试剂生产,参与糖标记探针的合成。典型实验包括:通过肟键偶联制备荧光标记糖探针、作为糖基供体参与固相寡糖合成、以及用于糖蛋白工程中的定点修饰。
4. 储存条件与使用建议
长期储存需置于-20℃干燥避光环境,开封后建议充氮保存。使用前需平衡至室温并避免吸湿,推荐在手套箱中操作。溶解时优先选用无水级溶剂,若用于酶促反应体系,需预先去除溶剂并通过氮吹干燥。工作浓度范围通常为5-50 mM,具体需根据反应类型优化。
5. 质量控制与安全信息
每批次产品均提供COA报告,包含HPLC纯度检测、1H-NMR结构确证及水分含量数据。本品属于刺激性化学品,操作时需佩戴护目镜和丁腈手套,避免吸入粉尘。如接触皮肤应立即用大量清水冲洗。废弃物处理需符合有机卤化物处置规范,建议通过专业化学品回收公司处理。
(注:本说明基于当前研究数据编制,具体应用请结合实验体系验证。产品规格以实际标签为准。)

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