2-Acetamido-4-O-(2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2,4-dideoxy-b-D-glucopyranosyl)-1,3,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-b-D-glucopyranoside - 科试剂

2-Acetamido-4-O-(2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2,4-dideoxy-b-D-glucopyranosyl)-1,3,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-b-D-glucopyranoside

2-Acetamido-4-O-(2-acetamido-3,6-di-O-acetyl-2,4-dideoxy-b-D-glucopyranosyl)-1,3,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-b-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 2-乙酰氨基-4-O-(2-乙酰氨基-3,6-二-O-乙酰基-2,4-二脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C41H50N2O12
分子量 (MW)
762.84 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
2-乙酰氨基-4-O-(2-乙酰氨基-3,6-二-O-乙酰基-2,4-二脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基)-1,3,6-三-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷(产品目录号:BGGCB-5997)是一种高纯度糖化学衍生物,分子式为C41H50N2O12,分子量762.84 g/mol。该化合物属于复杂寡糖类似物,结构中包含乙酰氨基、苄基保护基及乙酰化修饰,具有高度立体选择性和化学稳定性。其纯度经HPLC验证超过96%,适用于高精度生物化学研究。
在生物化学功能上,该化合物作为糖基化反应的关键中间体,能够模拟天然寡糖的结构特征,用于研究糖蛋白合成、细胞表面糖链识别及病原体-宿主相互作用机制。其乙酰氨基和苄基保护基的设计,使其在糖链延伸反应中兼具反应活性和位点选择性,是糖生物学工具开发的重要原料。
主要应用领域包括:1. 糖类药物开发,作为糖基化修饰的模板分子;2. 糖链生物合成研究,用于酶促反应机理解析;3. 抗病毒/抗菌药物筛选,模拟病原体糖表位结构。在具体实验中,常用于固相糖合成、糖芯片制备及糖苷酶抑制研究。
储存条件要求严格:需在-20℃干燥环境中避光保存,开封后建议充入惰性气体保护。使用前需室温平衡30分钟以避免结露,溶解推荐使用无水DMSO或二氯甲烷。工作浓度应根据实验体系优化,建议先进行小剂量测试。
质量控制通过核磁共振(1H/13C NMR)、质谱(HRMS)和高效液相色谱(HPLC)三重验证。安全信息显示该化合物对眼睛和呼吸道有轻微刺激性,操作时应佩戴防护手套和护目镜,在通风橱中进行称量。如发生接触,立即用大量清水冲洗15分钟并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。

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