2-Acetamido-4-O-(2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-b-D-galactopyranosyl)-1,6-di-O-benzyl-2-deoxy-b-D-glucopyranoside - 科试剂
2-Acetamido-4-O-(2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-b-D-galactopyranosyl)-1,6-di-O-benzyl-2-deoxy-b-D-glucopyranoside

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2-Acetamido-4-O-(2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-b-D-galactopyranosyl)-1,6-di-O-benzyl-2-deoxy-b-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 2-乙酰氨基-4-O-(2-O-苯甲酰基-3,4,6-三-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖基)-1,6-…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C56H59NO12
分子量 (MW)
938.07 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
2-乙酰氨基-4-O-(2-O-苯甲酰基-3,4,6-三-O-苄基-β-D-吡喃半乳糖基)-1,6-二-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷(产品目录号:BGGCB-2801)是一种高纯度糖化学修饰化合物,分子式为C56H59NO12,分子量938.07 g/mol。该化合物属于复杂寡糖衍生物,结构中含有多个苄基和苯甲酰基保护基团,使其在糖化学合成中具有重要价值。其纯度经HPLC验证大于96%,适合高精度科研应用。
在生物化学功能方面,该化合物作为糖基化中间体,能够参与寡糖链的定向合成。其特殊结构设计可避免不必要的副反应,确保糖苷键形成的区域选择性和立体专一性。这类修饰糖苷在糖生物学研究中常用于模拟天然糖缀合物,帮助揭示糖基化修饰对蛋白质功能的影响机制。
该产品主要应用于糖化学合成、糖药物开发和糖生物学研究领域。具体用途包括:1)作为关键中间体用于合成复杂寡糖和糖缀合物;2)用于糖基转移酶抑制剂的开发;3)在糖芯片制备中作为功能化探针分子。其在抗肿瘤疫苗佐剂和抗菌药物研发中也有潜在应用价值。
储存条件要求严格,建议在-20℃下避光保存,置于干燥惰性气体环境中。开封后需立即充入氩气保护,避免反复冻融。使用时应在干燥箱中操作,溶解推荐使用无水DMSO或二氯甲烷。长期储存建议分装为单次使用量。
质量控制通过核磁共振(NMR)和质谱(MS)进行结构确证,HPLC监测纯度。安全信息显示该化合物对眼睛和皮肤有刺激性,操作时应佩戴防护眼镜和丁腈手套。如接触皮肤,需立即用大量清水冲洗。废弃物处理需符合有机溶剂类危险化学品处置规范。详细安全数据参见随货提供的MSDS文件。

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