2-C-( tert.Butyldimethylsilyloxy)methyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-L-gulono-1.4-lactone - 科试剂

2-C-( tert.Butyldimethylsilyloxy)methyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-L-gulono-1.4-lactone

2-C-( tert.Butyldimethylsilyloxy)methyl-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-L-gulono-1.4-lactone
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为2-C-(叔丁基二甲基硅氧基)甲基-2,3:5,6-二-…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
待补充
分子量 (MW)
待补充
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品描述

产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为2-C-(叔丁基二甲基硅氧基)甲基-2,3:5,6-二-O-异亚丙基-L-古洛糖酸-1,4-内酯,是一种具有特定保护基修饰的糖类衍生物。其化学结构中包含叔丁基二甲基硅基(TBDMS)和异亚丙基保护基,显著增强了化合物的稳定性和溶解性。该产品为白色至类白色固体,分子结构复杂,适用于多种有机合成反应。其纯度经高效液相色谱(HPLC)分析确认大于96%,确保了实验的可靠性和重复性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学和药物化学领域具有重要价值。其结构中的保护基团可选择性脱除,为合成复杂糖类分子(如寡糖、糖苷或糖类药物)提供关键中间体。此外,L-古洛糖酸衍生物在维生素C合成途径中扮演重要角色,是研究糖代谢和酶催化机制的重要工具分子。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于以下领域:
– 有机合成:作为手性合成子,用于构建具有生物活性的糖类化合物。
– 药物研发:参与核苷类似物或糖基化药物的中间体合成。
– 生化研究:用于糖酶底物设计或糖类结构-功能关系研究。
具体用途包括但不限于保护基化学实验、糖链延伸反应及不对称催化反应。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照和湿气。使用时需在惰性气体(如氮气或氩气)保护下操作,以防止保护基水解或氧化。溶解性测试表明,该化合物易溶于二氯甲烷、四氢呋喃等有机溶剂,建议根据实验需求选择合适的溶剂体系。
5. 质量控制与安全信息
本产品经严格质控,符合实验室级标准。核磁共振(NMR)和质谱(MS)数据可应要求提供。安全信息提示:该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需佩戴防护手套、护目镜及实验服。若不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处置需遵循当地化学品管理法规。
(注:因产品信息中CAS号、分子式与分子量未提供,实际文档中建议补充完整以增强专业性。)

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取