2-Fluoro-4-Iodophenylboronic Acid

产品说明
2-Fluoro-4-Iodophenylboronic Acid产品说明书
1. 产品概述与化学特性
2-Fluoro-4-Iodophenylboronic Acid是一种有机硼酸衍生物，化学式为C6H5BFIO2，分子量265.817，CAS号为374790-98-4。该化合物在常温下为白色至类白色结晶粉末，纯度超过96%。其结构中的硼酸基团（-B(OH)2）和碘取代基使其具有独特的反应活性，尤其在Suzuki偶联反应中表现出高效性。氟原子的引入进一步增强了其电子效应，适合用于构建复杂分子骨架。
2. 生物化学功能与重要性
作为芳基硼酸类化合物，该产品在过渡金属催化反应中扮演关键角色，能够与卤代烃或伪卤代烃发生交叉偶联，形成碳-碳键。其碘取代基可进一步衍生化，扩展了在药物化学和材料科学中的应用潜力。在生物体系中，硼酸基团还能与二醇类物质可逆结合，这一特性被用于糖类检测和靶向递送系统的开发。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于医药中间体合成，特别是抗肿瘤和中枢神经系统药物的研发。在材料科学领域，可用于制备有机电致发光材料（OLED）和液晶显示材料。此外，在放射性药物标记中，碘原子为同位素置换提供了理想位点。具体应用包括但不限于：Suzuki-Miyaura偶联反应底物、蛋白酶抑制剂合成前体、分子探针构建模块。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C、避光、干燥惰性气体（如氩气）环境下长期储存。开封后需充氮密封保存，防止吸湿变质。使用前需在干燥环境中平衡至室温，避免结块。溶解时优先选用无水THF或DMSO等脱水溶剂，若用于水相反应，需现配现用并控制pH在7-9之间以保持硼酸基团稳定性。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC、NMR和质谱进行批次质量控制，确保纯度>96%。操作时需佩戴防护手套、护目镜，在通风橱中进行。其粉尘可能引起呼吸道刺激，接触皮肤后需立即用大量清水冲洗。废弃物应作为有害化学品处理，遵守当地环保法规。安全数据表（SDS）包含更详细的毒理学数据和应急措施，使用前务必查阅。