2H-Pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylic acid, 6-bromo-1,3,4,4a,5,9b-hexahydro-, ethyl ester, (4aS,9bR)- - 科试剂

2H-Pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylic acid, 6-bromo-1,3,4,4a,5,9b-hexahydro-, ethyl ester, (4aS,9bR)- | CAS 1059630-08-8

2H-Pyrido[4,3-b]indole-2-carboxylic acid, 6-bromo-1,3,4,4a,5,9b-hexahydro-, ethyl ester, (4aS,9bR)-
专业生化试剂

产品说明 2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-羧酸乙酯衍生物产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品为高纯…

化学信息

CAS号
1059630-08-8
分子式 (MF)
C14H17BrN2O2
分子量 (MW)
325.201 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-羧酸乙酯衍生物产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机化合物,化学名称为(4aS,9bR)-6-溴-1,3,4,4a,5,9b-六氢-2H-吡啶并[4,3-b]吲哚-2-羧酸乙酯,CAS号为1059630-08-8,分子式C14H17BrN2O2,分子量325.201。该化合物属于多环杂环体系,结构中含有吡啶并吲哚骨架和溴取代基,常温下为白色至类白色结晶性粉末,纯度经HPLC验证≥96%。其立体构型明确,具有手性中心,需注意光学活性对实验的影响。
2. 生物化学功能与重要性
该衍生物可作为关键中间体用于构建复杂生物活性分子。溴原子的引入增强了其反应活性,使其适用于偶联反应(如Suzuki反应)或亲核取代反应。其刚性多环结构能与特定生物靶点(如G蛋白偶联受体或激酶)产生相互作用,在药物研发中具有潜在应用价值。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于医药研发领域:1)作为激酶抑制剂或神经受体调节剂的合成前体;2)用于构建抗癌或抗炎药物分子库;3)在有机方法学研究中作为模板化合物,探索新型环化反应。实验室级产品适用于毫克至克级规模的有机合成。
4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于-20℃惰性气体(如氩气)环境中,避免光照与湿气。开封后需在干燥器中平衡至室温再使用。溶解性测试显示易溶于DMSO、二氯甲烷,微溶于甲醇。实验操作建议在通风橱中进行,使用玻璃或聚四氟乙烯容器。
5. 质量控制与安全信息
批次质检报告包含HPLC纯度、1H NMR和质谱验证数据。该化合物对眼睛和皮肤有刺激性(GHS分类:H315-H319),操作时需佩戴护目镜与丁腈手套。废弃物应作为有害化学废物处理,避免直接排放。详细安全数据参见随货MSDS文件。