2-Methyl-(4-O-(3,6-di-O-a-D-mannopyranosyl)-b-D-mannopyrannosyl)-1,2-dideoxy-a-D-glucopyrano)-[2,1-d]-2-oxazoline - 科试剂
2-Methyl-(4-O-(3,6-di-O-a-D-mannopyranosyl)-b-D-mannopyrannosyl)-1,2-dideoxy-a-D-glucopyrano)-[2,1-d]-2-oxazoline

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2-Methyl-(4-O-(3,6-di-O-a-D-mannopyranosyl)-b-D-mannopyrannosyl)-1,2-dideoxy-a-D-glucopyrano)-[2,1-d]-2-oxazoline
专业生化试剂

产品说明 2-Methyl-(4-O-(3,6-di-O-a-D-mannopyranosyl)-b-D-ma…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C26H43NO20
分子量 (MW)
689.61 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
2-Methyl-(4-O-(3,6-di-O-a-D-mannopyranosyl)-b-D-mannopyrannosyl)-1,2-dideoxy-a-D-glucopyrano)-[2,1-d]-2-oxazoline产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品是一种结构复杂的糖基化衍生物,化学名称为2-Methyl-(4-O-(3,6-di-O-a-D-mannopyranosyl)-b-D-mannopyrannosyl)-1,2-dideoxy-a-D-glucopyrano)-[2,1-d]-2-oxazoline,目录号为BGGCB-1165。其分子式为C26H43NO20,分子量为689.61 g/mol,纯度经HPLC验证大于96%。该化合物属于糖苷类物质,具有多个甘露糖基团修饰的葡萄糖骨架,结构中的2-氧杂环丁烷环为其关键活性位点。
2. 生物化学功能与重要性
该分子在糖生物学研究中具有重要价值,可作为糖基转移酶或糖苷酶的底物类似物,用于研究糖链合成与代谢机制。其独特的氧杂环丁烷结构能够模拟糖基化反应中的过渡态,因此在酶抑制剂设计和糖蛋白功能研究中具有广泛应用。此外,其多甘露糖修饰特性使其成为研究甘露糖结合蛋白(如凝集素或免疫受体)的理想工具分子。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要应用于以下领域:糖生物学基础研究,用于解析糖基化酶的作用机制;药物开发,作为抗病毒或抗肿瘤药物的先导化合物;诊断试剂开发,用于设计糖结构特异性探针。具体可用于体外酶活性测定、细胞表面糖链标记实验,或作为标准品用于质谱分析中的糖链结构鉴定。
4. 储存条件与使用建议
建议长期储存于-20℃干燥环境中,避免反复冻融。使用时需平衡至室温后开封,短暂保存于4℃(不超过72小时)。本品易吸潮,建议在干燥惰性气体环境下操作。溶解推荐使用无水DMSO或去离子水(需超声助溶),工作浓度需根据实验体系优化。
5. 质量控制与安全信息
本品经质谱(MS)和核磁共振(NMR)验证结构,纯度通过HPLC(C18柱,乙腈/水梯度洗脱)检测。操作时需佩戴防护手套和护目镜,避免吸入粉尘或接触皮肤。如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照危险化学品处理规范处置。
(注:因产品特殊性,部分应用需用户自行验证体系兼容性。更多技术参数可联系技术支持获取。)

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