2-O-Benzhydryloxybis(trimethylsilyloxy)silyl-3, 4- O- isopropylidene – L- arabinonic acid gamma-lactone - 科试剂

2-O-Benzhydryloxybis(trimethylsilyloxy)silyl-3, 4- O- isopropylidene – L- arabinonic acid gamma-lactone

2-O-Benzhydryloxybis(trimethylsilyloxy)silyl-3, 4- O- isopropylidene - L- arabinonic acid gamma-lactone
专业生化试剂

产品说明 2-O-二苯甲基氧基双(三甲基硅氧基)硅基-3,4-O-异亚丙基-L-阿拉伯糖酸γ-内酯产品说明书 …

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
待补充
分子量 (MW)
待补充
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品描述

产品说明
2-O-二苯甲基氧基双(三甲基硅氧基)硅基-3,4-O-异亚丙基-L-阿拉伯糖酸γ-内酯产品说明书
产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机硅修饰的阿拉伯糖酸内酯衍生物,化学名称2-O-Benzhydryloxybis(trimethylsilyloxy)silyl-3,4-O-isopropylidene-L-arabinonic acid gamma-lactone,目录号BGGCB-3478。其结构通过苯甲基、三甲基硅氧基及异亚丙基的多重保护,显著增强稳定性。纯度经HPLC验证>96%,适合对官能团选择性要求严格的合成反应。该化合物在非极性溶剂中表现出良好溶解性,需避免强酸强碱环境以防止保护基断裂。
生物化学功能与重要性
作为糖化学修饰的关键中间体,本产品通过硅醚保护基实现羟基的选择性活化,在核苷及糖缀合物合成中具有不可替代的作用。其异亚丙基结构可定向调控糖环构象,而γ-内酯基团为后续羧酸衍生物的构建提供活性位点。这类衍生物广泛应用于糖蛋白模拟物合成,对研究细胞表面糖识别机制具有重要意义。
主要应用领域与具体用途
1. 寡糖与糖肽的固相合成:作为阿拉伯糖单元的前体,用于构建复杂多糖链
2. 抗病毒药物开发:修饰后的糖结构可模拟病毒结合位点
3. 手性催化剂合成:内酯开环后形成的手性配体用于不对称催化
4. 荧光标记糖探针:苯甲基保护基可进一步衍生为检测基团
储存条件与使用建议
储存于惰性气体保护的密封容器中,建议温度-20°C,湿度<30%。使用前需室温平衡30分钟以避免结露。溶解推荐使用无水THF或二氯甲烷,反应体系需严格除水。开封后建议一次性用完,剩余产品需充氩气保存。 质量控制与安全信息 批次纯度经LC-MS(ESI+)与1H NMR双重验证,残留溶剂符合ICH Q3C标准。操作时需佩戴丁腈手套及护目镜,避免吸入粉尘。如接触皮肤,立即用聚乙二醇400清洗。安全数据表(SDS)包含详细毒理学数据,建议在通风橱中进行称量。废弃物处理应遵循有机硅化合物专项规程。 本产品仅限科研用途,不适用于诊断或治疗应用。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取