3,4-Di-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-5-O-p-toluenesulfonyl-a-L-sorbopyranose - 科试剂
3,4-Di-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-5-O-p-toluenesulfonyl-a-L-sorbopyranose CAS 53821-66-2

3,4-Di-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-5-O-p-toluenesulfonyl-a-L-sorbopyranose | CAS 53821-66-2

3,4-Di-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-5-O-p-toluenesulfonyl-a-L-sorbopyranose
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为3,4-Di-O-acetyl-1,2-O-isopro…

化学信息

CAS号
53821-66-2
分子式 (MF)
C20H26O10S
分子量 (MW)
458.48 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为3,4-Di-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-5-O-p-toluenesulfonyl-a-L-sorbopyranose,化学式为C20H26O10S,分子量为458.48 g/mol,CAS号为53821-66-2。该化合物是一种经过选择性保护的糖类衍生物,结构中包含乙酰基(Ac)、异丙叉基(isopropylidene)和对甲苯磺酰基(tosyl)等保护基团。其纯度经高效液相色谱(HPLC)分析确认大于96%,适用于高要求的合成与生化研究。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是L-山梨糖(L-sorbose)的衍生物,在糖化学和药物合成中具有重要价值。其保护基团的引入增强了分子的稳定性,同时为后续的官能团修饰提供了特定位点(如5位的对甲苯磺酰基可作为良好的离去基团)。这类衍生物常用于核苷、糖苷及多糖的合成,是研究碳水化合物代谢和糖类药物开发的关键中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于有机合成和药物化学领域,具体用途包括:
– 作为手性合成子,用于构建复杂糖类结构或天然产物。
– 在核苷类似物合成中充当关键中间体,例如抗病毒或抗肿瘤药物的研发。
– 用于糖化学研究中的保护基策略优化和反应机理探索。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照和潮湿。开封后需充入惰性气体(如氮气)以延长稳定性。使用时应在干燥环境下操作,避免与强氧化剂或酸碱物质接触。溶解性测试表明其易溶于氯仿、二氯甲烷等有机溶剂,可根据实验需求选择合适的溶剂体系。
5. 质量控制与安全信息
本产品经严格质控,确保批间一致性。核磁共振(NMR)和质谱(MS)数据可供验证。安全信息方面,该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性,操作时需佩戴防护手套、护目镜及防尘口罩。若不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处置需符合当地环保法规。
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