3,5-Bis-O-(2,4-Dichlorobenzyl)-2-C-methyl-a-D-ribofuranose - 科试剂

3,5-Bis-O-(2,4-Dichlorobenzyl)-2-C-methyl-a-D-ribofuranose

3,5-Bis-O-(2,4-Dichlorobenzyl)-2-C-methyl-a-D-ribofuranose
专业生化试剂

产品说明 产品编号BGGCB-4299是一种高纯度有机化合物,化学名称为3,5-双-O-(2,4-二氯苄基)-…

化学信息

CAS号
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产品说明
产品编号BGGCB-4299是一种高纯度有机化合物,化学名称为3,5-双-O-(2,4-二氯苄基)-2-C-甲基-α-D-呋喃核糖。该化合物属于核糖衍生物,其结构特征为呋喃糖环上的2位碳被甲基取代,3位和5位羟基分别与2,4-二氯苄基形成醚键。分子式为C21H20Cl4O5,分子量为494.20 g/mol,经HPLC分析确认纯度大于96%。
1. 产品概述与化学特性
本品为白色至类白色结晶性粉末,具有典型的芳香族化合物特性。其结构中包含的2,4-二氯苄基基团赋予其较高的脂溶性和化学稳定性,而呋喃核糖骨架使其在生物体系中具有特定的识别性。该化合物在常温下稳定,易溶于有机溶剂如DMSO、甲醇和氯仿,但在水中的溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
作为核糖类似物,该化合物能够干扰核酸代谢途径,尤其是RNA的合成与修饰过程。其结构中的2-C-甲基修饰使其成为核苷酸类似物合成的关键中间体,在抗病毒药物研发中具有潜在应用价值。此外,2,4-二氯苄基的保护基团可增强其穿透细胞膜的能力,适用于靶向递送系统的研究。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要用于以下领域:
– 医药研发:作为抗病毒或抗肿瘤核苷类药物的前体化合物;
– 化学生物学:用于研究糖基化修饰对核酸功能的影响;
– 有机合成:作为手性合成子用于复杂糖类衍生物的构建。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需充入惰性气体。使用前需恢复至室温并避免反复冻融。溶解时建议先用少量DMSO助溶,再稀释至所需浓度。操作时需在通风橱中进行,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC、NMR和质谱进行质量控制,确保批次间一致性。安全数据表明,该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作时应佩戴防护手套和护目镜。废弃物需按危险化学品处理规范处置。具体安全信息请参考随附的材料安全数据表(MSDS)。

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