3-O-Benzyl-1,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-a-D-glucofuranose - 科试剂
3-O-Benzyl-1,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-a-D-glucofuranose

3-O-Benzyl-1,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-a-D-glucofuranose

3-O-Benzyl-1,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-a-D-glucofuranose
专业生化试剂

产品说明 3-O-苄基-1,2:5,6-二-O-环亚己基-α-D-呋喃葡萄糖产品说明书 1. 产品概述与化学特…

化学信息

CAS号
13322-88-8
分子式 (MF)
C25H34O6
分子量 (MW)
430.53 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
3-O-苄基-1,2:5,6-二-O-环亚己基-α-D-呋喃葡萄糖产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机糖类衍生物,化学名称为3-O-苄基-1,2:5,6-二-O-环亚己基-α-D-呋喃葡萄糖(3-O-Benzyl-1,2:5,6-di-O-cyclohexylidene-α-D-glucofuranose),CAS号13322-88-8,分子式C25H34O6,分子量430.53 g/mol。其结构特征为呋喃糖环上的1,2位和5,6位分别由环亚己基保护,3位羟基被苄基取代。该化合物呈白色至类白色结晶粉末,纯度经HPLC验证≥96%,易溶于氯仿、二氯甲烷等有机溶剂,微溶于甲醇或乙醇。
2. 生物化学功能与重要性
作为糖化学中的关键中间体,本产品通过选择性保护羟基,为复杂寡糖、糖苷及糖类药物的合成提供模块化构建单元。其环亚己基保护基团在酸性条件下可选择性脱除,而苄基保护基则需氢解条件去除,这种正交保护策略显著提升了糖类衍生物合成的灵活性和效率。在糖生物学研究中,此类结构被广泛用于探索糖基化修饰对蛋白质功能的影响。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要应用于以下领域:
(1)药物研发:作为抗病毒药物(如核苷类似物)或抗生素合成的起始物料;
(2)糖化学研究:用于构建1,3-顺式糖苷键或开发新型糖类催化剂;
(3)材料科学:参与制备糖基化高分子材料或生物传感器界面修饰;
(4)诊断试剂开发:作为糖抗原模拟物的合成前体。
4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于-20℃干燥环境中,避免光照及湿度波动。开封后需充入惰性气体(如氮气)保护,长期储存建议分装使用。实验操作应在通风橱中进行,使用无水级溶剂配制溶液,并避免与强氧化剂接触。推荐工作浓度为1-10 mM(根据具体反应体系调整)。
5. 质量控制与安全信息
本产品经质谱(MS)和核磁共振(NMR)双重验证结构,HPLC检测显示单杂≤0.5%。安全数据表明其属于刺激性化学品,操作时需佩戴护目镜及丁腈手套,皮肤接触后应立即用大量清水冲洗。废弃物处置需符合有机溶剂类危险废物管理规范,严禁直接排入下水道。
注:本说明基于现有研究数据编制,具体应用需结合实验条件优化。更多技术参数请参阅随附的分析证书(COA)。

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