3-O-Benzyl-1,2-O-isopropylidene-a-D-glucofuranose

产品说明
3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-α-D-呋喃葡萄糖产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度糖类衍生物，化学名称为3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-α-D-呋喃葡萄糖（3-O-Benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose），CAS号22529-61-9，分子式C16H22O6，分子量310.34 g/mol。其结构特征为呋喃糖环上的1,2位通过异亚丙基保护，3位羟基被苄基醚化，形成稳定的中间体化合物。常温下为白色至类白色结晶粉末，纯度≥96%（HPLC验证），易溶于有机溶剂如二氯甲烷、丙酮，微溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是糖化学合成中的关键保护基中间体，其异亚丙基和苄基保护基团可选择性脱除，便于后续糖苷键的定向构建。在寡糖、糖缀合物及核苷类似物合成中，能有效避免副反应，提高产物立体选择性。其结构稳定性使其成为糖类药物研发（如抗病毒剂、疫苗佐剂）的重要砌块。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于以下领域：
– 药物研发：作为合成抗糖尿病药物、抗生素（如氨基糖苷类）的前体。
– 糖生物学研究：用于制备荧光标记探针或糖芯片，研究糖-蛋白相互作用。
– 材料科学：修饰高分子材料以改善生物相容性。
典型实验包括糖基化反应、保护基策略优化及手性催化剂设计。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20°C干燥避光环境，惰性气体（如氩气）保护可延长稳定性。开封后建议分装使用，避免反复冻融。实验操作需在通风橱中进行，使用无水溶剂以确保反应效率。建议通过TLC或HPLC监测反应进程。
5. 质量控制与安全信息
本产品经核磁共振（1H/13C NMR）、质谱（MS）及高效液相色谱（HPLC）严格质检，符合国际标准（如ACS级）。安全数据：
– 危害标识：刺激性（H315-H319），操作时需佩戴护目镜及丁腈手套。
– 应急处理：接触皮肤后立即用肥皂水冲洗，吸入粉尘时转移至通风处。
– 废弃物处置：按有机有害废物分类收集，避免直接排放。
（注：具体实验方案请参阅相关文献或咨询专业技术支持。）