4,6-Di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido β-D-glucopyranosyl)-3-6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranose - 科试剂
4,6-Di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido β-D-glucopyranosyl)-3-6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranose

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4,6-Di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido β-D-glucopyranosyl)-3-6-di-O-benzyl-α-D-mannopyranose
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为高纯度糖化学衍生物,化学名称为4,6-二-O-(3,4,…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C60H62N2O24
分子量 (MW)
1,195.13 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度糖化学衍生物,化学名称为4,6-二-O-(3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖基)-3,6-二-O-苄基-α-D-吡喃甘露糖,目录号为BGGCB-4892。其分子式为C60H62N2O24,分子量为1,195.13 g/mol,纯度超过96%。该化合物为白色至类白色固体,具有高度特异性结构,包含乙酰基、邻苯二甲酰亚胺基和苄基保护基团,适用于糖化学合成中的关键中间体反应。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖生物学和糖化学研究中具有重要价值,其结构设计可用于模拟复杂寡糖的合成路径。通过选择性脱保护或进一步官能团化,可作为构建模块用于合成具有生物活性的糖缀合物,如糖蛋白、糖脂或疫苗佐剂。其邻苯二甲酰亚胺基团在氨基糖合成中起到关键保护作用,而乙酰基和苄基则提供了反应位点的可控性。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:
– 糖化学合成:作为中间体用于合成复杂寡糖或糖苷类化合物。
– 药物研发:用于糖基化药物的开发,如抗肿瘤或抗感染药物。
– 糖生物学研究:作为工具分子研究糖类与蛋白质的相互作用机制。
具体用途包括作为糖基化反应的供体或受体,以及用于糖链延伸或修饰的起始材料。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照和潮湿。使用前需恢复至室温并短暂离心以去除可能吸附的水分。溶解时建议使用无水有机溶剂(如二氯甲烷或DMF),并在惰性气体(如氮气)保护下操作以保持稳定性。开封后请尽快使用,避免反复冻融。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱分析确保纯度>96%。使用时需佩戴防护手套、护目镜及实验服,避免吸入粉尘或接触皮肤。若不慎接触,请立即用大量清水冲洗并就医。化学废弃物需按危险有机物规范处置。安全数据表(SDS)可随产品提供,请在使用前详细阅读。

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