4-Methoxyphenyl 2-amino-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside - 科试剂
4-Methoxyphenyl 2-amino-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-b-D-glucopyranoside CAS 1272755-07-3

4-Methoxyphenyl 2-amino-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | CAS 1272755-07-3

4-Methoxyphenyl 2-amino-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-b-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 4-甲氧基苯基 2-氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷产品说明书 产品概述与…

化学信息

CAS号
1272755-07-3
分子式 (MF)
C27H31NO6
分子量 (MW)
465.54 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
4-甲氧基苯基 2-氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷产品说明书
产品概述与化学特性
本产品为高纯度糖化学修饰化合物,化学名称为4-甲氧基苯基 2-氨基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷(CAS号:1272755-07-3),分子式C27H31NO6,分子量465.54 g/mol。其结构特征为葡萄糖苷骨架的2位氨基取代及3,6位苄基保护,4-甲氧基苯基作为糖苷配基。产品经HPLC验证纯度>96%,为白色至类白色结晶性粉末,易溶于有机溶剂如DMSO、甲醇,微溶于水。
生物化学功能与重要性
该化合物是糖化学研究中的关键中间体,其2位氨基和苄基保护基团为后续选择性修饰(如酰化、糖基化)提供了活性位点。在糖缀合物合成中,苄基保护基可通过催化氢解选择性脱除,而4-甲氧苯基苷键的稳定性使其适用于寡糖链的逐步组装。其结构设计兼顾了反应活性与稳定性,在复杂糖链合成领域具有重要价值。
主要应用领域与具体用途
1. 糖类药物开发:作为糖基化修饰的前体,用于合成抗菌素、抗肿瘤药物的糖苷类似物。
2. 糖生物学研究:通过衍生化制备荧光标记探针,用于糖蛋白与凝集素的相互作用研究。
3. 酶底物设计:作为糖苷酶或糖基转移酶的竞争性抑制剂研究底物特异性。
4. 材料科学:用于制备功能化糖聚合物,如生物相容性水凝胶的交联剂。
储存条件与使用建议
储存于-20℃干燥避光环境,充氮密封保存,有效期24个月。使用时需在干燥惰性气体环境下操作,建议现配现用。溶解时优先选用无水DMSO,若需水溶液体系,建议加入不超过5%的共溶剂。开封后建议分装使用,避免反复冻融。
质量控制与安全信息
本产品经质谱(MS)和核磁共振(NMR)验证结构,批次间HPLC纯度偏差<2%。操作时需佩戴防护手套及护目镜,避免吸入粉尘或接触皮肤。如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应作为有害化学品处置,遵守当地环保法规。安全数据表(SDS)可随货提供或通过目录号BGGCB-0575在线查询。

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