4-Methoxyphenyl 3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranoside - 科试剂
4-Methoxyphenyl 3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranoside CAS 889453-84-3

4-Methoxyphenyl 3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranoside | CAS 889453-84-3

4-Methoxyphenyl 3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为4-甲氧基苯基-3-O-烯丙基-4,6-O-亚苄基-2-…

化学信息

CAS号
889453-84-3
分子式 (MF)
C31H29NO8
分子量 (MW)
543.56 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品描述

产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为4-甲氧基苯基-3-O-烯丙基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖苷,化学名称:4-Methoxyphenyl 3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranoside,目录号BGGCB-0502,CAS号889453-84-3。其分子式为C31H29NO8,分子量为543.56 g/mol,纯度>96%。该化合物为白色至类白色固体,具有特定的糖苷结构,包含邻苯二甲酰亚胺保护基和烯丙基修饰,适用于糖化学及药物合成研究。
2. 生物化学功能与重要性
本产品是一种重要的糖类衍生物,其结构中的邻苯二甲酰亚胺基团可保护氨基,而烯丙基和亚苄基修饰提供了进一步功能化位点。在糖化学中,此类化合物常用于寡糖和多糖的合成,作为关键中间体参与糖苷键的形成与修饰。其结构设计使其在糖生物学研究和糖类药物开发中具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要用于糖化学、药物化学及生物医学研究领域。具体用途包括:
– 作为糖苷化反应的前体,用于合成复杂寡糖或糖缀合物。
– 在糖类药物开发中,用于构建具有生物活性的糖类分子。
– 作为研究糖基转移酶或糖苷酶作用的底物或抑制剂。
– 在材料科学中,用于制备功能性糖基化材料。
4. 储存条件与使用建议
建议将本品置于-20°C干燥避光环境中保存,长期储存需充入惰性气体(如氮气)以保持稳定性。使用时需在干燥环境下操作,避免接触水分或强酸强碱。溶解时推荐使用无水有机溶剂(如二氯甲烷、DMF等),并确保反应体系无水无氧以提高反应效率。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度>96%,并提供COA(质量分析证书)。安全信息如下:
– 避免吸入粉尘或接触皮肤,操作时需佩戴防护手套、护目镜及实验服。
– 如不慎接触,立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助。
– 本品可能存在刺激性,应在通风良好的环境中使用,废弃物需按危险化学品规范处置。
以上信息仅供参考,具体实验方案需结合实际研究需求设计。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取