4-Methoxyphenyl 4-O-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-levulinoyl-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-6-O-tert-butyldimethylsilyl-3-O-benzyl -2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside - 科试剂
4-Methoxyphenyl 4-O-(3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-levulinoyl-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-6-O-tert-butyldimethylsilyl-3-O-benzyl  -2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside

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专业生化试剂

产品说明 产品名称:4-甲氧基苯基-4-O-(3,6-二-O-苄基-2-脱氧-4-O-乙酰丙酰基-2-邻苯二甲…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C67H72N2O16Si
分子量 (MW)
1,189.38 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品名称:4-甲氧基苯基-4-O-(3,6-二-O-苄基-2-脱氧-4-O-乙酰丙酰基-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖基)-6-O-叔丁基二甲基硅烷基-3-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖苷
1. 产品概述与化学特性
本产品是一种复杂的手性糖苷衍生物,分子式为C67H72N2O16Si,分子量为1189.38 g/mol。其结构包含多个保护基团(苄基、叔丁基二甲基硅烷基、乙酰丙酰基)和邻苯二甲酰亚胺基团,设计用于糖化学合成中的关键中间体。产品为白色至类白色固体,纯度经HPLC验证超过96%,具有明确的手性中心和β-糖苷键构型。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在寡糖和糖缀合物合成中作为关键砌块,其保护基策略可定向控制糖基化反应的区域选择性和立体选择性。邻苯二甲酰亚胺基团提供氮源保护,而乙酰丙酰基和硅醚保护基允许后续选择性脱保护,满足多步合成需求。这类衍生物在糖生物学研究中尤为重要,可用于模拟天然糖链结构或开发糖类药物。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于糖化学和药物研发领域:
– 作为合成复杂寡糖(如肿瘤相关糖抗原)的高级中间体
– 用于糖蛋白模拟物的制备
– 在糖疫苗和糖基化抑制剂开发中作为关键原料
– 糖苷酶/糖基转移酶研究的底物修饰
4. 储存条件与使用建议
储存于-20°C干燥避光环境,充氩气密封保存。使用前需在干燥箱中恢复至室温并避免接触湿气。建议溶于无水二氯甲烷或四氢呋喃中使用,反应体系需严格除水。开封后建议一次性使用完毕,或分装后重新充惰性气体保存。
5. 质量控制与安全信息
通过HPLC、质谱和1H NMR进行批次质量控制。产品对湿气敏感,操作需在惰性气体保护下进行。穿戴防护手套和护目镜,避免吸入粉尘。如接触皮肤,立即用大量清水冲洗。废弃物应作为有害化学物质处理,遵守当地法规。
(注:CAS号暂缺,建议补充后更新文档)

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