4-Methoxyphenyl 4-O-(4-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranosyl)-3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-gluco pyranoside - 科试剂
4-Methoxyphenyl 4-O-(4-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranosyl)-3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-gluco  pyranoside

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4-Methoxyphenyl 4-O-(4-O-acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranosyl)-3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-gluco pyranoside
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为高纯度糖化学修饰化合物,化学名称为4-甲氧基苯基-4-O-…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C58H54N2O15
分子量 (MW)
1,019.05 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为高纯度糖化学修饰化合物,化学名称为4-甲氧基苯基-4-O-(4-O-乙酰基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚氨基-β-D-吡喃葡萄糖基)-3-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚氨基-β-D-吡喃葡萄糖苷,分子式为C58H54N2O15,分子量为1019.05 g/mol。其结构包含双糖骨架、邻苯二甲酰亚氨基保护基及苄基/乙酰基修饰,纯度经HPLC验证大于96%。该化合物为白色至类白色固体,可溶于二氯甲烷、氯仿等有机溶剂,对光敏感,需避光保存。
2. 生物化学功能与重要性
作为糖基化反应的关键中间体,该化合物在寡糖合成中具有重要作用。其邻苯二甲酰亚氨基保护基可选择性脱除,便于进一步糖链延伸;苄基和乙酰基修饰则提供立体位阻保护,确保糖苷键定向形成。此类结构广泛应用于糖蛋白模拟物及细菌多糖类似物的合成研究,为糖生物学和免疫学研究提供重要工具。
3. 主要应用领域与具体用途
– 糖化学合成:用于构建复杂寡糖链,特别是含β-糖苷键的N-乙酰葡萄糖胺衍生物。
– 药物开发:作为糖类疫苗或糖基化药物的中间体,如抗感染或抗肿瘤候选分子。
– 生物标记研究:通过后续衍生化制备荧光标记探针,用于糖-蛋白质相互作用分析。
4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:建议-20°C密封避光保存,长期存放需充惰性气体保护。
– 使用建议:使用前恢复至室温并干燥处理(如P2O5干燥器);溶解时建议超声辅助,避免高温加热以防分解。
5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:批次提供HPLC图谱及质谱(MS)数据,确保结构准确性与纯度。
– 安全信息:本品对眼睛和呼吸道有刺激性,操作时需佩戴防护手套、护目镜及防尘口罩。若接触皮肤,立即用肥皂水冲洗。废弃物应作为有害化学废料处理,避免环境污染。
(产品目录号:BGGCB-1002)

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