4-O-Acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate - 科试剂

4-O-Acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate | CAS 125946-68-1

4-O-Acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为4-O-乙酰基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯…

化学信息

CAS号
125946-68-1
分子式 (MF)
C32H29Cl3N2O8
分子量 (MW)
675.94 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为4-O-乙酰基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖基三氯乙亚胺酯,化学名称:4-O-Acetyl-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate,目录号BGGCB-5839,CAS号125946-68-1。其分子式为C32H29Cl3N2O8,分子量为675.94 g/mol,纯度高于96%。该化合物是一种重要的糖基化试剂,具有高度反应性的三氯乙亚胺酯基团,适用于糖化学中的立体选择性糖苷键构建。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学合成中具有关键作用,其结构中的三氯乙亚胺酯基团可作为高效的糖基供体,在酸性条件下激活并与糖基受体反应,形成特定的糖苷键。其2-邻苯二甲酰亚胺基和3,6-二-O-苄基保护基团提供了良好的区域选择性和立体控制,使其成为合成复杂寡糖、糖缀合物及糖类衍生物的重要中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于糖化学、药物化学及生物化学研究领域,具体用途包括:
– 作为糖基化试剂用于寡糖和糖缀合物的合成。
– 用于制备糖类衍生物,如糖苷、糖脂及糖蛋白。
– 在药物开发中用于构建具有生物活性的糖类分子,如抗生素、抗病毒剂及免疫调节剂。
4. 储存条件与使用建议
本产品需在干燥、避光条件下储存,推荐温度为-20°C,以保持其稳定性。使用时应在惰性气体(如氮气或氩气)保护下操作,避免接触湿气。溶解建议使用无水有机溶剂(如二氯甲烷或乙腈),并在使用前进行活化处理以确保反应效率。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC分析确认纯度>96%,并提供相关质检报告。使用时需注意以下安全事项:
– 避免吸入、接触皮肤或眼睛,操作时需佩戴防护手套、护目镜及实验服。
– 在通风良好的环境中使用,避免直接暴露于空气中。
– 如不慎接触,立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助。
– 废弃物应按照当地法规进行专业处理,不可随意丢弃。
本产品仅供科研用途,不适用于人体或动物实验。

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