4-Pentenyl 2,4-di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido b-D-glucopyranosyl)-3,6-di-O-benzyl-a-D-mannopyranoside - 科试剂
4-Pentenyl 2,4-di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido b-D-glucopyranosyl)-3,6-di-O-benzyl-a-D-mannopyranoside

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4-Pentenyl 2,4-di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido b-D-glucopyranosyl)-3,6-di-O-benzyl-a-D-mannopyranoside
专业生化试剂

产品说明 4-Pentenyl 2,4-di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C65H70N2O24
分子量 (MW)
1,263.25 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
4-Pentenyl 2,4-di-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido b-D-glucopyranosyl)-3,6-di-O-benzyl-a-D-mannopyranoside是一种高纯度糖化学衍生物,其分子式为C65H70N2O24,分子量为1,263.25 g/mol。该化合物属于保护糖基化中间体,结构中包含乙酰基、苯甲基和邻苯二甲酰亚胺等保护基团,使其在糖化学合成中具有高度选择性。产品纯度经HPLC验证超过96%,适用于精密有机合成与糖生物学研究。
在生物化学功能方面,该化合物作为糖基化供体或受体前体,能够通过选择性脱保护参与寡糖链的逐步组装。其独特的保护基组合(乙酰基与苯甲基)允许在酸性或氢解条件下分步脱除,为复杂寡糖结构的模块化合成提供关键中间体。邻苯二甲酰亚胺基团的存在增强了糖苷键形成的立体控制能力,特别适用于1,2-反式糖苷键的构建。
该产品主要应用于三个领域:1. 复杂寡糖与糖缀合物的化学合成,如肿瘤相关糖抗原的制备;2. 糖基转移酶底物开发,用于酶催化机制研究;3. 糖疫苗与糖类药物的分子设计。在药物研发中,常用于构建糖蛋白模拟物或细菌荚膜多糖类似物。
储存条件要求严格:产品需在-20℃下避光保存,置于干燥惰性气体环境中。开封后建议分装使用,避免反复冻融。使用前需室温平衡至少30分钟,溶解推荐使用无水二氯甲烷或DMF等极性非质子溶剂。操作应在干燥手套箱或氮气保护下进行。
质量控制通过核磁共振(1H/13C NMR)和质谱(HRMS)双重验证,确保结构准确性。安全信息显示该化合物对眼睛和皮肤有刺激性,操作需佩戴防护装备。废弃物应作为有害化学物质处理,避免直接接触水分产生降解。建议在通风橱中使用,并备有应急冲洗设备。