5-O-Benzoyl-1,2-O-isopropylidene-3-keto-α-D-xylofuranoside - 科试剂
5-O-Benzoyl-1,2-O-isopropylidene-3-keto-α-D-xylofuranoside

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5-O-Benzoyl-1,2-O-isopropylidene-3-keto-α-D-xylofuranoside
专业生化试剂

产品说明 5-O-苯甲酰基-1,2-O-异丙叉基-3-酮-α-D-呋喃木糖苷产品说明书 1. 产品概述与化学特…

化学信息

CAS号
6698-46-0
分子式 (MF)
C15H16O6
分子量 (MW)
292.28 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
5-O-苯甲酰基-1,2-O-异丙叉基-3-酮-α-D-呋喃木糖苷产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机化合物,化学名称为5-O-Benzoyl-1,2-O-isopropylidene-3-keto-α-D-xylofuranoside,CAS号6698-46-0,分子式C15H16O6,分子量292.28 g/mol。其结构特征为呋喃木糖苷骨架,含苯甲酰基保护基、异丙叉基缩酮及3位酮基修饰,赋予其特定的立体构型和反应活性。产品纯度经HPLC验证≥96%,外观通常为白色至类白色结晶性粉末。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是糖化学修饰的关键中间体,其结构中的活性基团(如酮基和缩酮)可参与选择性糖基化反应,在寡糖和核苷类似物合成中具有重要作用。其苯甲酰基保护基增强了化合物的稳定性,同时为后续脱保护引入功能基团提供便利,是糖类药物研发和生物标记物合成的理想砌块。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于以下领域:
– 药物研发:作为抗病毒或抗癌核苷类药物的前体,用于构建糖苷键或修饰糖环结构。
– 糖生物学研究:用于合成荧光标记的糖探针,研究糖蛋白相互作用。
– 有机合成:作为手性合成子,参与不对称催化反应或复杂天然产物的全合成。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20°C干燥避光环境,惰性气体(如氩气)保护下可长期稳定。使用前需恢复至室温并避免吸湿。建议在无水有机溶剂(如无水DMSO或二氯甲烷)中溶解,操作时需佩戴防护手套及护目镜。
5. 质量控制与安全信息
产品经质谱(MS)和核磁共振(NMR)验证结构,批次间一致性严格把控。安全数据表明,该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作应在通风橱中进行。如接触皮肤,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。
(注:本说明基于现有研究数据,实际应用前请查阅最新文献并开展小试验证。)

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