6-(5-Chloro-2-pyridinyl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl 1-piperazinecarboxylate hydrochloride (1:1) - 科试剂

6-(5-Chloro-2-pyridinyl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl 1-piperazinecarboxylate hydrochloride (1:1) | CAS 1216659-29-8

6-(5-Chloro-2-pyridinyl)-7-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-5-yl 1-piperazinecarboxylate hydrochloride (1:1)
专业生化试剂

产品说明 6-(5-氯-2-吡啶基)-7-氧代-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-基 1-哌嗪…

化学信息

CAS号
1216659-29-8
分子式 (MF)
C16H16Cl2N6O3
分子量 (MW)
411.243 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品描述

产品说明
6-(5-氯-2-吡啶基)-7-氧代-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-基 1-哌嗪羧酸酯盐酸盐(1:1)产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机化合物,化学名称为6-(5-氯-2-吡啶基)-7-氧代-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-基 1-哌嗪羧酸酯盐酸盐(1:1),CAS号1216659-29-8,分子式C16H16Cl2N6O3,分子量411.243。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,纯度经HPLC验证大于96%,具有明确的吡咯并吡嗪骨架和哌嗪羧酸酯结构特征,其盐酸盐形式可增强水溶性和稳定性。
2. 生物化学功能与重要性
该分子通过其独特的杂环结构表现出显著的生物活性,可作为激酶抑制剂的核心骨架或药物中间体。吡啶基和吡嗪环的共轭体系赋予其与生物靶标结合的能力,而哌嗪基团则增强了分子的可修饰性和溶解性。在药物研发中,此类结构常用于调节细胞信号通路,特别是在肿瘤学和炎症领域具有潜在应用价值。
3. 主要应用领域与具体用途
作为关键医药中间体,本品主要用于以下领域:抗肿瘤药物研发中作为蛋白激酶抑制剂的合成前体;炎症相关疾病治疗药物的结构优化;化学生物学研究中作为工具分子用于靶点验证。实验级产品适用于体外筛选和结构-活性关系(SAR)研究,需进一步衍生化方可投入生物评价体系。
4. 储存条件与使用建议
建议长期储存于-20℃、避光、干燥的惰性气体环境中,短期使用可存放于2-8℃。开封后需充入氩气保护,避免反复冻融。使用前需平衡至室温并短暂离心,推荐用DMSO配制母液(浓度不超过10mM),工作液应当日配制。本品对湿敏感,操作环境湿度应控制在40%以下。
5. 质量控制与安全信息
批次质检报告包含HPLC纯度(>96%)、水分(KF法<0.5%)、残留溶剂(符合ICH Q3C标准)等数据。MS和1H NMR谱图可应要求提供。安全警示:本品可能导致眼睛和皮肤刺激,操作时需佩戴防护眼镜、手套,在通风橱中进行。如接触皮肤,立即用大量清水冲洗。废弃物应作为危险化学品处置,遵守当地法规。
(注:本说明基于现有研究数据编制,具体应用需用户自行验证。产品仅限科研用途,不可用于诊断或治疗。)

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取