6-[tert-Butoxycarbonyl-(2,3,4,5,6-pentahydroxy-hexyl)-amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-hexanoic acid - 科试剂
6-[tert-Butoxycarbonyl-(2,3,4,5,6-pentahydroxy-hexyl)-amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-hexanoic acid CAS 1078721-99-9

6-[tert-Butoxycarbonyl-(2,3,4,5,6-pentahydroxy-hexyl)-amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-hexanoic acid

6-[tert-Butoxycarbonyl-(2,3,4,5,6-pentahydroxy-hexyl)-amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-hexanoic acid
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为化学名称为6-[叔丁氧羰基-(2,3,4,5,6-五羟基…

化学信息

CAS号
1078721-99-9
分子式 (MF)
C32H44N2O11
分子量 (MW)
632.7 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为化学名称为6-[叔丁氧羰基-(2,3,4,5,6-五羟基己基)-氨基]-2-(9H-芴-9-基甲氧羰基氨基)-己酸的化合物,产品目录号为BGGCB-2500,CAS号为1078721-99-9。其分子式为C32H44N2O11,分子量为632.7 g/mol,纯度高于96%。该化合物是一种具有复杂结构的氨基酸衍生物,包含叔丁氧羰基(Boc)和芴甲氧羰基(Fmoc)双保护基团,以及五羟基己基修饰,使其在肽合成和糖生物学研究中具有重要价值。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在生物化学领域主要用于多肽和糖肽的合成。Boc和Fmoc保护基的引入使其适用于固相肽合成(SPPS)中的正交保护策略,便于选择性脱保护和后续修饰。五羟基己基结构赋予其糖基化特性,可用于模拟糖肽或糖蛋白的合成,为糖生物学和药物开发提供关键中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于以下领域:
– 多肽合成:作为保护氨基酸用于固相或液相肽合成,尤其适用于含糖基化修饰的肽段构建。
– 糖肽研究:用于糖肽模拟物的制备,研究糖基化对蛋白质功能的影响。
– 药物开发:作为中间体用于糖基化药物或疫苗的研发。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照和潮湿。使用前需恢复至室温并确保包装完好。溶解时建议使用DMF或DMSO等极性溶剂,并根据实验需求调整浓度。操作时需佩戴防护装备,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱分析确保纯度>96%。安全信息如下:
– 可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性,操作时应在通风橱中进行。
– 如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。
– 废弃物应按照实验室有害化学品处理规范处置。
本产品仅供科研使用,不适用于诊断或治疗用途。

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