6-Deoxy- 3, 5- O- [(R) – benzylidene] -L- mannonic acid g- lactone - 科试剂

6-Deoxy- 3, 5- O- [(R) – benzylidene] -L- mannonic acid g- lactone

6-Deoxy- 3, 5- O- [(R) - benzylidene] -L- mannonic acid g- lactone
专业生化试剂

产品说明 6-Deoxy-3,5-O-[(R)-benzylidene]-L-mannonic acid γ-…

化学信息

CAS号
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分子式 (MF)
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分子量 (MW)
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纯度/等级
98%

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产品说明
6-Deoxy-3,5-O-[(R)-benzylidene]-L-mannonic acid γ-lactone(产品目录号:BGGCB-4328)是一种高纯度有机化合物,属于糖类衍生物中的内酯类物质。其化学结构中包含苯亚甲基保护基和六元内酯环,分子式为未明确提供,分子量需根据结构式计算。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,纯度经HPLC验证大于96%,易溶于极性有机溶剂如DMSO和甲醇,微溶于水。其独特的手性结构和官能团使其成为糖化学研究中的重要中间体。
在生物化学功能方面,该化合物作为修饰糖衍生物,具有以下特性:苯亚甲基保护基赋予其特定空间位阻,可用于选择性脱保护反应;γ-内酯环结构参与糖苷键形成和环化反应;6位脱氧特性增强了疏水性,适用于膜穿透性研究。其重要性体现在碳水化合物合成领域,是构建复杂寡糖链、糖缀合物及糖类药物的关键砌块,尤其在开发抗菌剂和抗肿瘤药物中具有潜在应用价值。
主要应用领域包括:1. 有机合成中作为手性模板,用于不对称合成L-构型糖类化合物;2. 糖生物学研究工具,探索糖基转移酶和糖苷水解酶的底物特异性;3. 药物研发领域,用于合成糖基化先导化合物,特别是针对细菌细胞壁合成的抑制剂;4. 材料科学中制备功能性糖聚合物。具体实验用途涵盖保护基化学研究、糖链延伸反应以及生物活性分子结构修饰。
储存条件要求严格:需密封保存于-20℃干燥环境中,避免光照和湿度影响。开封后建议充氮保护,长期储存需定期检测纯度。使用前需室温平衡30分钟,称量时使用干燥器具。工作浓度建议通过预实验确定,常规反应浓度范围为0.1-10 mM。溶解时优先选用无水DMSO,水溶液需现配现用。
质量控制通过三重检测体系保障:1. HPLC分析显示单一主峰,保留时间批间差异小于2%;2. 核磁共振氢谱符合标准图谱特征;3. 质谱检测分子离子峰与理论值一致。安全信息显示该化合物属于刺激性化学品,操作时需佩戴护目镜和防尘口罩,避免吸入或皮肤接触。如发生接触,立即用大量清水冲洗15分钟并就医。废弃物处理需遵循有机危险废物处置规程,不可直接排入下水道。

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