Allyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-a-L-rhamnopyranoside - 科试剂
Allyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-a-L-rhamnopyranoside CAS 940274-20-4

Allyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-a-L-rhamnopyranoside

Allyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-a-L-rhamnopyranoside
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 Allyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-a-L-rhamn…

化学信息

CAS号
940274-20-4
分子式 (MF)
C18H24O6
分子量 (MW)
336.39 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
Allyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-a-L-rhamnopyranoside(产品目录号:BGGCB-3177)是一种高纯度糖苷类化合物,CAS号为940274-20-4,分子式为C18H24O6,分子量为336.39 g/mol。该化合物由L-鼠李糖(rhamnose)衍生物经烯丙基、乙酰基和苄基修饰而成,结构中含有特征性的糖苷键和芳香族取代基。其纯度超过96%,适用于高精度生化研究和药物开发。该产品为白色至类白色固体,可溶于常见有机溶剂如二甲基亚砜(DMSO)和甲醇,但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
作为糖化学修饰的典型代表,该化合物在糖生物学研究中具有重要价值。其结构中的乙酰基和苄基保护基团可参与选择性脱保护反应,用于复杂寡糖的合成。此外,烯丙基末端双键为后续衍生化(如点击化学)提供了活性位点,使其成为糖缀合物合成的关键中间体。在天然产物研究中,类似结构常见于植物次级代谢产物,可能与生物活性分子的识别和信号传递相关。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:一是作为糖化学合成中间体,用于制备抗菌或抗肿瘤活性糖苷衍生物;二是在酶学研究中对糖基转移酶或糖苷水解酶的底物特异性分析;三是用于开发荧光标记探针,研究细胞表面糖链的分布与功能。在药物研发中,其结构可优化为靶向病原体识别受体的先导化合物。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C干燥避光条件下长期储存,短期使用可置于4°C环境。开封前需平衡至室温以避免吸湿。溶解时优先选用无水DMSO配制母液(如10 mM浓度),并根据实验需求进一步稀释。操作需在惰性气体(如氮气)保护下进行,以防止敏感基团氧化。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC和NMR双重验证,确保结构准确性与批次一致性。安全数据表明,该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作时应佩戴防护手套及护目镜。若发生接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处置需符合有机危险化学品规范,禁止直接排放至环境。更多技术细节请参阅随附的分析证书(CoA)和安全数据表(SDS)。

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