Allyl 4,6-O-benzylidene-β-L-glucopyranoside - 科试剂

Allyl 4,6-O-benzylidene-β-L-glucopyranoside

Allyl 4,6-O-benzylidene-b-L-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 Allyl 4,6-O-benzylidene-β-L-glucopyra…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C16H20O6
分子量 (MW)
308.33 g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
Allyl 4,6-O-benzylidene-β-L-glucopyranoside(产品目录号:BGGCB-3189)是一种高纯度糖苷类化合物,化学式为C16H20O6,分子量为308.33 。该化合物以白色至类白色固体形式存在,纯度超过96%。其结构特征为苯亚甲基保护的葡萄糖苷,烯丙基作为糖苷配基,具有特定的立体构型(b-L-吡喃葡萄糖构型)。该化合物在有机合成和糖化学研究中具有重要价值,尤其适用于糖基化反应和糖类衍生物的制备。
2. 生物化学功能与重要性
Allyl 4,6-O-benzylidene-β-L-glucopyranoside作为一种保护性糖苷,能够通过选择性脱保护或进一步官能团化,参与复杂糖链的合成。其苯亚甲基保护基团在酸性条件下可被移除,而烯丙基部分可通过过渡金属催化反应进行修饰。这类化合物在糖生物学和药物化学中常用于模拟天然糖类结构,研究糖-蛋白质相互作用,或作为合成抗生素、抗病毒药物的中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于学术研究和工业领域。在基础研究中,它被用于糖苷酶抑制剂的开发、糖类疫苗的合成以及糖基化机理研究。在制药行业,它是制备糖类药物的关键中间体,例如用于合成免疫调节剂或抗肿瘤药物。此外,它还可作为手性合成子,用于不对称催化反应或天然产物全合成。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照和潮湿。开封后需充入惰性气体(如氮气)以延长稳定性。使用时应在干燥惰性气氛(如氩气)下操作,避免与强酸、强氧化剂接触。溶解性测试表明,该化合物易溶于二氯甲烷、THF等有机溶剂,微溶于水。实验人员需佩戴防护手套和护目镜,并在通风橱中处理。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和NMR严格检测,确保纯度>96%。MS和元素分析数据可提供进一步验证。安全数据表明,该化合物可能对眼睛和皮肤有轻微刺激性,操作时应避免直接接触。如不慎接触,需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照当地化学品处理法规处置。更多安全信息请参阅提供的化学品安全技术说明书(MSDS)。

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