Allyl 6-O-benzyl 2-deoxy-3-O-((R)-1′-ethoxycarbonylethyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-a-D-glucopyranoside - 科试剂

Allyl 6-O-benzyl 2-deoxy-3-O-((R)-1′-ethoxycarbonylethyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-a-D-glucopyranoside

Allyl 6-O-benzyl 2-deoxy-3-O-((R)-1'-ethoxycarbonylethyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-a-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为化学修饰的糖苷衍生物,化学名称为Allyl 6-O-ben…

化学信息

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产品描述

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1. 产品概述与化学特性
本品为化学修饰的糖苷衍生物,化学名称为Allyl 6-O-benzyl 2-deoxy-3-O-((R)-1′-ethoxycarbonylethyl)-2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-a-D-glucopyranoside,目录号为BGGCB-3193。该化合物是一种高纯度(>96%)的合成中间体,具有复杂的保护基团结构,包括烯丙基、苄基、三氯乙氧羰基(Troc)以及乙氧羰基乙基等修饰基团。其分子结构设计使其在糖化学和药物合成中具有重要应用价值。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖生物学和药物化学研究中常用于糖苷键的构建与修饰。其保护基团(如Troc)的选择性脱除特性使其成为合成寡糖、糖缀合物及糖类药物的关键中间体。此外,手性中心的引入(R构型)为立体选择性合成提供了重要工具,适用于研究糖类化合物的构效关系及生物活性。
3. 主要应用领域与具体用途
– 糖化学研究:作为糖基化反应的前体,用于合成复杂寡糖或糖肽。
– 药物开发:用于糖类药物(如抗生素、抗肿瘤药物)的中间体制备。
– 保护基化学:Troc保护基的稳定性与选择性脱除特性可用于多步合成中的氨基保护。
4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:建议在-20°C下干燥避光保存,长期储存需充惰性气体(如氮气)保护。
– 使用建议:使用前恢复至室温,避免反复冻融。在无水条件下操作(如手套箱或干燥环境),以防水解或降解。
5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:通过HPLC和NMR确保纯度>96%,并提供批次分析报告。
– 安全信息:本品为有机合成中间体,可能对皮肤、眼睛有刺激性。操作时需佩戴防护手套、护目镜及实验服,并在通风橱中进行。避免吸入粉尘或接触黏膜。废弃物需按危险化学品规范处置。
本产品仅供科研使用,不适用于临床或食品用途。具体应用需结合实验需求进一步优化条件。

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