Benzyl 2,3-O-isopropylidene-6-O-trityl-a-D-mannofuranose - 科试剂
Benzyl 2,3-O-isopropylidene-6-O-trityl-a-D-mannofuranose CAS 91364-11-3

Benzyl 2,3-O-isopropylidene-6-O-trityl-a-D-mannofuranose

Benzyl 2,3-O-isopropylidene-6-O-trityl-a-D-mannofuranose
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为Benzyl 2,3-O-isopropylidene-…

化学信息

CAS号
91364-11-3
分子式 (MF)
C35H36O6
分子量 (MW)
552.66 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为Benzyl 2,3-O-isopropylidene-6-O-trityl-a-D-mannofuranose,化学式为C35H36O6,分子量552.66 g/mol,CAS号为91364-11-3。该化合物是一种糖类衍生物,结构中含有苄基、异丙叉基和三苯甲基保护基团,纯度高于96%。其独特的保护基组合使其在糖化学合成中具有重要价值,尤其适用于选择性脱保护和进一步官能团化反应。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是D-甘露糖的衍生物,通过保护羟基基团,可避免副反应并提高合成效率。其在寡糖、糖缀合物及糖类药物的合成中作为关键中间体,能够精确控制糖苷键的立体构型。此外,三苯甲基保护基的引入增强了化合物的稳定性,便于后续纯化和表征。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于糖化学和药物研发领域。具体用途包括:作为合成复杂寡糖和糖肽的中间体;用于糖类疫苗和糖基化药物的开发;在糖生物学研究中作为探针或标记分子的前体。其高选择性和反应性使其成为糖化学工具箱中的重要组成部分。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需置于惰性气体环境中。使用前需恢复至室温并避免接触湿气。溶解时推荐使用无水有机溶剂(如二氯甲烷或四氢呋喃)。操作时需在通风橱中进行,并佩戴防护手套和护目镜。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和NMR严格检测,确保纯度>96%。安全信息显示,该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性,需避免吸入或直接接触。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理需遵循当地化学品处置法规。
本产品仅供科研使用,不适用于诊断或治疗用途。

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