Bis-(5-aldo-1,2-O-isopropylidene-D-xylo-pentofuranose) 5,5′:3′,5-Cyclic acetal - 科试剂
Bis-(5-aldo-1,2-O-isopropylidene-D-xylo-pentofuranose) 5,5':3',5-Cyclic acetal CAS 53167-11-6

Bis-(5-aldo-1,2-O-isopropylidene-D-xylo-pentofuranose) 5,5′:3′,5-Cyclic acetal | CAS 53167-11-6

Bis-(5-aldo-1,2-O-isopropylidene-D-xylo-pentofuranose) 5,5':3',5-Cyclic acetal
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为Bis-(5-aldo-1,2-O-isopropylidene-D…

化学信息

CAS号
53167-11-6
分子式 (MF)
待补充
分子量 (MW)
待补充
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为Bis-(5-aldo-1,2-O-isopropylidene-D-xylo-pentofuranose) 5,5′:3′,5-Cyclic acetal,化学名称明确其结构为双分子D-木糖呋喃糖衍生物通过异丙叉基和环状缩醛键形成的复合物。CAS号为53167-11-6,产品目录号BGGCB-2645,分子式与分子量因涉及立体异构体需根据具体构型确认。纯度经HPLC验证≥96%,呈白色至类白色结晶或粉末状,易溶于极性有机溶剂(如DMSO、甲醇),对光敏感,需避光保存。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是糖化学修饰的典型代表,其环状缩醛结构赋予其优异的化学稳定性,同时保留醛基活性,可作为手性合成子用于复杂糖缀合物的构建。在核苷类似物和糖苷酶抑制剂研发中,其刚性呋喃环骨架能模拟天然糖类的过渡态构象,对研究酶催化机制或设计靶向药物具有重要价值。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于以下领域:
– 医药研发:作为抗病毒药物(如核苷类前体)的中间体,或用于糖基化修饰以改善药物水溶性。
– 糖生物学研究:通过醛基与氨基的缩合反应标记糖蛋白,追踪细胞表面糖链动态。
– 材料科学:作为功能性单体参与可降解高分子材料的合成。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃、干燥惰性气体(如氩气)保护的密闭容器中,开封后需充氮密封。使用前建议室温平衡以避免结霜,称量时需快速操作以减少吸湿。溶解推荐使用无水级溶剂,并现配现用。实验操作需在通风橱中进行,佩戴防尘口罩及丁腈手套。
5. 质量控制与安全信息
本品经质谱(MS)和核磁共振(NMR)双重验证结构,批次间保留时间偏差≤0.5%。安全数据表明其对皮肤有轻度刺激性(GHS分类:Skin Irrit. 2),避免吸入粉尘。废弃物处置需符合有机溶剂法规,建议焚烧处理。详细毒理学数据可参考CAS号对应的MSDS文件。

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