Ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-L-thiofucopyranoside - 科试剂
Ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-L-thiofucopyranoside

Ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-L-thiofucopyranoside

Ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-L-thiofucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 Ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-L-thiof…

化学信息

CAS号
169532-17-6
分子式 (MF)
C29H34O4S
分子量 (MW)
478.64 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
Ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-L-thiofucopyranoside(乙基-2,3,4-三-O-苄基-L-硫代吡喃糖苷)是一种重要的糖化学中间体,其化学式为C29H34O4S,分子量为478.64 g/mol。该化合物具有高度修饰的吡喃糖结构,其中2、3、4位羟基被苄基保护,1位羟基被乙硫基取代。其CAS号为169532-17-6,纯度通常高于96%,适合用于精细有机合成和糖化学研究。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学和糖生物学研究中具有重要价值。作为硫代糖苷衍生物,它可作为糖基化反应的供体或受体,参与寡糖和糖缀合物的合成。其苄基保护基团提供了良好的化学稳定性,便于在复杂合成中逐步脱保护,从而构建特定的糖链结构。此外,L-岩藻糖(L-fucose)是许多生物活性分子(如血型抗原和细胞表面标志物)的关键组分,因此该化合物在糖类药物开发和糖基化研究中具有广泛应用潜力。
3. 主要应用领域与具体用途
Ethyl 2,3,4-tri-O-benzyl-L-thiofucopyranoside主要用于以下领域:
– 糖化学合成:作为构建L-岩藻糖衍生物的关键中间体,用于合成寡糖、糖脂和糖蛋白。
– 药物研发:用于制备糖类药物或糖基化修饰的先导化合物,特别是在抗肿瘤和抗感染药物研究中。
– 生物标记物研究:参与合成细胞表面糖链类似物,用于研究糖-蛋白质相互作用和免疫识别机制。
4. 储存条件与使用建议
该化合物应密封保存于-20°C或更低的干燥环境中,避免光照和潮湿。建议在惰性气体(如氮气或氩气)保护下操作,以防止氧化或降解。使用时需在干燥条件下称量,并尽快完成反应。溶解时可选用无水有机溶剂(如二氯甲烷或四氢呋喃)。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和NMR严格检测,确保纯度>96%。使用时需遵守实验室安全规范,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。建议在通风橱中操作,并佩戴防护手套和护目镜。如不慎接触,应立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助。该化合物可能对水环境有害,需按危险化学品规定处置废弃物。
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