Ethyl 2-O-benzoyl-3,6-di-O-benzyl-4-O-Fmoc-b-D-thioglucopyranoside - 科试剂
Ethyl 2-O-benzoyl-3,6-di-O-benzyl-4-O-Fmoc-b-D-thioglucopyranoside CAS 1416144-50-7

Ethyl 2-O-benzoyl-3,6-di-O-benzyl-4-O-Fmoc-b-D-thioglucopyranoside | CAS 1416144-50-7

Ethyl 2-O-benzoyl-3,6-di-O-benzyl-4-O-Fmoc-b-D-thioglucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为化学名称为Ethyl 2-O-benzoyl-3,6-di…

化学信息

CAS号
1416144-50-7
分子式 (MF)
待补充
分子量 (MW)
待补充
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为化学名称为Ethyl 2-O-benzoyl-3,6-di-O-benzyl-4-O-Fmoc-b-D-thioglucopyranoside的糖化学衍生物,目录号为BGGCB-3732,CAS号为1416144-50-7。其分子结构中包含苯甲酰基(benzoyl)、苄基(benzyl)以及芴甲氧羰基(Fmoc)保护基团,并通过硫苷键(thioglycoside)连接乙基。该化合物是高纯度(>96%)的白色至类白色固体,具有明确的立体构型,适用于糖化学合成与修饰研究。
2. 生物化学功能与重要性
作为一种硫代糖苷衍生物,本品在糖化学与糖生物学研究中具有重要作用。其结构中的Fmoc保护基团可选择性脱除,便于进一步官能团化;而硫苷键的稳定性使其成为糖链组装的关键中间体。该化合物常用于寡糖、糖缀合物及糖类药物的合成,为糖基化反应提供高效构建模块。
3. 主要应用领域与具体用途
– 糖化学合成:作为糖基供体或受体,用于寡糖链的逐步组装。
– 药物研发:用于糖类药物(如抗病毒剂、疫苗佐剂)的中间体制备。
– 生物标记:通过Fmoc基团的脱保护与修饰,制备荧光标记或生物素化糖探针。
– 材料科学:参与糖基化高分子材料的合成,如糖修饰的纳米载体。
4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:建议避光保存于-20°C干燥环境中,长期储存需充惰性气体保护。
– 使用建议:使用前恢复至室温并避免吸湿;溶解时推荐使用无水二氯甲烷或DMF等有机溶剂。操作需在惰性气体(如氮气)保护下进行,以保持化合物稳定性。
5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:通过HPLC和NMR确保纯度>96%,并提供COA(质量分析证书)。
– 安全信息:本品对眼睛、皮肤及呼吸道有刺激性,操作时需佩戴防护手套、护目镜及防尘口罩。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按有机有害物质处理规范处置。
本产品仅供科研用途,不适用于临床或食品领域。

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