Levofloxacin acyl-b-D-glucuronide

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为左氧氟沙星酰基-β-D-葡萄糖醛酸苷（Levofloxacin acyl-β-D-glucuronide），化学名称符合IUPAC命名规范，CAS注册号160962-46-9，分子式C24H28FN3O10，分子量537.49 g/mol。产品为白色至类白色结晶性粉末，纯度经HPLC验证≥96%，具有典型葡萄糖醛酸苷键的紫外吸收特征（λmax 290-300 nm）。其结构包含左氧氟沙星母核与葡萄糖醛酸通过酰基β-糖苷键结合，水溶性较母体药物显著提高，在pH 7.4磷酸缓冲液中溶解度为25 mg/mL。
2. 生物化学功能与重要性
作为左氧氟沙星的主要Ⅱ相代谢产物，本品在药物代谢研究中具有关键价值。其形成依赖于UGT1A1/1A3酶介导的葡萄糖醛酸化反应，是评估肝药酶活性和药物相互作用的重要生物标志物。体外研究表明，该代谢产物抗菌活性较原型药物降低约8-10倍，但可通过肠道菌群β-葡萄糖醛酸苷酶再生为活性母体，参与肠肝循环过程。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品专为以下研究设计：
(1) 药物代谢动力学研究：作为HPLC/MS定量分析的参比标准品
(2) 体外代谢模型验证：用于肝微粒体/原代肝细胞UGT酶活性测定
(3) 药物-药物相互作用研究：评估UGT酶抑制剂或诱导剂的影响
(4) 临床毒理学研究：检测患者样本中代谢物积累情况
4. 储存条件与使用建议
长期储存需置于-20℃干燥避光环境，开封后建议分装保存于惰性气体（如氩气）保护的密封瓶中。工作溶液需现配现用，若需保存应置于-80℃（有效期7天）。溶解推荐使用预冷的甲醇-水（1:1 v/v）混合溶剂，避免反复冻融。实验操作建议在生物安全柜中进行，佩戴Nitrile手套及护目镜。
5. 质量控制与安全信息
每批次产品均提供COA（质量分析证书），包含HPLC纯度图谱、LC-MS分子量验证及水分含量（KF法）数据。根据GHS分类，本品属于刺激性物质（Category 2），操作时需避免吸入粉尘或接触皮肤。废弃物处置应参照当地危险化学品管理条例，建议采用10%氢氧化钠溶液降解处理后交由专业机构处理。急救措施：眼部接触立即用生理盐水冲洗15分钟，皮肤接触后用肥皂水彻底清洗。