Methyl (phenyl 2,3-di-O-benzyl-1-thio-b-D-glucopyranoside)uronate - 科试剂
Methyl (phenyl 2,3-di-O-benzyl-1-thio-b-D-glucopyranoside)uronate CAS 819798-56-6

Methyl (phenyl 2,3-di-O-benzyl-1-thio-b-D-glucopyranoside)uronate | CAS 819798-56-6

Methyl (phenyl 2,3-di-O-benzyl-1-thio-b-D-glucopyranoside)uronate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为甲基(苯基2,3-二-O-苄基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷)糖醛…

化学信息

CAS号
819798-56-6
分子式 (MF)
待补充
分子量 (MW)
待补充
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为甲基(苯基2,3-二-O-苄基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷)糖醛酸酯,化学名称Methyl (phenyl 2,3-di-O-benzyl-1-thio-b-D-glucopyranoside)uronate,CAS号819798-56-6,是一种高纯度(>96%)的糖化学修饰化合物。其分子结构包含苄基保护基和硫代糖苷键,赋予其独特的化学稳定性和反应活性。该化合物在有机溶剂(如二氯甲烷、甲醇)中溶解性良好,适用于糖化学合成中的关键中间体制备。
2. 生物化学功能与重要性
作为糖基化反应的重要中间体,本品通过硫代糖苷键的活化特性,可高效参与糖链延伸和寡糖合成。苄基保护基的引入增强了其在酸性或碱性条件下的稳定性,同时为后续选择性脱保护提供便利。其糖醛酸酯结构进一步扩展了在糖缀合物(如糖肽、糖脂)合成中的应用潜力,是研究糖类生物活性和药物开发的理想工具分子。
3. 主要应用领域与具体用途
本品广泛应用于糖化学、药物化学及生物医学研究领域:
– 作为关键中间体用于合成复杂寡糖、糖苷类天然产物
– 用于糖蛋白模拟物的构建,研究糖-蛋白质相互作用机制
– 在糖类疫苗佐剂和抗肿瘤糖药物开发中作为结构模块
– 作为标准品用于糖类分析方法的建立与验证
4. 储存条件与使用建议
储存条件:需避光密封保存于-20°C干燥环境中,长期储存建议充入惰性气体(如氮气)。开封后需尽快使用,避免反复冻融。
使用建议:建议在无水条件下操作(如手套箱或干燥氮气氛围),溶解时优先选用无水级溶剂。反应体系中需注意避免强氧化剂和重金属离子污染。
5. 质量控制与安全信息
质量控制:通过HPLC检测纯度>96%,NMR和质谱验证结构准确性,符合国际化学品标准。
安全信息:本品对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需佩戴防护手套及护目镜。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处置需遵守有机溶剂和含硫化合物的环保法规。

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