Methyl 2, 3- anhydro- 4, 6- O- [(R) – benzylidene] -a- D- allopyranoside - 科试剂
Methyl 2, 3- anhydro- 4, 6- O- [(R) - benzylidene] -a- D- allopyranoside CAS 66537-92-6

Methyl 2, 3- anhydro- 4, 6- O- [(R) – benzylidene] -a- D- allopyranoside

Methyl 2, 3- anhydro- 4, 6- O- [(R) - benzylidene] -a- D- allopyranoside
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为Methyl 2,3-anhydro-4,6-O-[(R)-benz…

化学信息

CAS号
66537-92-6
分子式 (MF)
待补充
分子量 (MW)
待补充
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为Methyl 2,3-anhydro-4,6-O-[(R)-benzylidene]-α-D-allopyranoside(CAS号:66537-92-6),是一种高纯度糖类衍生物,分子结构中包含苯亚甲基保护基和环氧官能团。其化学式为定制合成产物,分子量需根据具体结构计算。产品以白色至类白色粉末形式提供,纯度经HPLC验证≥96%,适用于糖化学及药物合成领域的精密研究。该化合物在有机溶剂如DMSO、甲醇中具有良好溶解性,但对湿度敏感,需严格避免水解。
2. 生物化学功能与重要性
作为糖苷类化合物的关键中间体,本产品通过环氧基团的高反应活性,可进一步衍生化为多种功能化糖衍生物。其(R)-苯亚甲基结构提供了立体选择性保护的特性,在寡糖合成中能有效控制糖环构型。该分子在糖生物学研究中常用于模拟天然糖链的构效关系,并为糖基化抑制剂或糖类药物的开发提供结构基础。
3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于以下领域:
(1) 糖化学合成:作为构建模块用于合成复杂寡糖、糖缀合物;
(2) 药物研发:用于糖类抗病毒剂或免疫调节剂的先导化合物优化;
(3) 生化工具开发:作为糖基转移酶或糖苷酶的底物类似物研究酶机制。
典型实验包括亲核开环反应、选择性脱保护及糖环重构等。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20°C干燥避光环境,充惰性气体保护可延长稳定性。开封前需平衡至室温以避免吸湿。建议使用干燥手套箱操作,溶解时优先选用无水级溶剂并配合分子筛除水。工作浓度需根据实验需求优化,推荐先进行小剂量预实验验证反应活性。
5. 质量控制与安全信息
批次质检包含HPLC纯度分析、NMR结构确证及水分含量测试。本品对眼睛和呼吸道有轻微刺激性,操作时应佩戴护目镜及防尘口罩。若不慎接触皮肤,需立即用大量清水冲洗。废弃物处置需符合有机危险化学品处理规范,避免直接排放至环境中。详细安全数据参见随货提供的MSDS文件。

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