Methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-b-L-thiofucopyranoside

产品说明
甲基-2,3,4-三-O-苄基-β-L-硫代吡喃岩藻糖苷产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为甲基-2,3,4-三-O-苄基-β-L-硫代吡喃岩藻糖苷（Methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-thiofucopyranoside），CAS号为107802-80-2，分子式为C28H32O4S，分子量为464.62 g/mol。该化合物是一种苄基保护的硫代糖苷衍生物，纯度经HPLC验证大于96%，常温下为白色至类白色固体，具有典型的硫代糖苷特征性结构，其苯环取代基与硫苷键的存在使其在有机溶剂（如二氯甲烷、甲醇）中表现出良好溶解性。
2. 生物化学功能与重要性
作为岩藻糖（L-fucose）的结构类似物，本产品通过硫苷键替代天然糖苷键，显著增强了对酶解作用的稳定性。其苄基保护基团可选择性脱除，使其成为合成复杂寡糖、糖缀合物及糖类探针的关键中间体。在糖生物学研究中，该化合物常用于模拟岩藻糖参与的信号通路，如细胞黏附、病原体识别等过程，为研究碳水化合物-蛋白质相互作用提供重要工具。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要应用于以下领域：
– 糖化学合成：作为构建块用于制备硫代寡糖、糖脂及糖肽。
– 药物研发：用于开发糖基化抑制剂或靶向 lectin 的小分子药物。
– 生化探针：标记后可用于细胞表面糖链可视化研究。
– 酶学研究：作为糖苷酶或糖基转移酶的底物类似物。
4. 储存条件与使用建议
建议储存于-20°C、避光、干燥的惰性气体（如氩气）环境中，长期保存需置于密封容器内。使用前需平衡至室温并避免反复冻融。溶解推荐使用无水级有机溶剂，操作应在通风橱中进行。该化合物对湿气敏感，反应体系需严格除水。
5. 质量控制与安全信息
本产品经质谱（MS）及核磁共振（NMR）验证结构，HPLC检测显示单一主峰。安全数据表明其具有刺激性，操作时需佩戴防护手套、护目镜及实验服。避免吸入粉尘或接触皮肤，如发生接触应立即用大量清水冲洗。废弃物应按照有机危险废物处理规范处置。
注：具体实验方案需根据实际研究目的优化，建议参考文献报道的糖苷化反应条件。更多技术参数可联系技术支持获取。