Methyl 2,3,4-tri-O-pivaloyl-6-O-trityl-a-D-galactopyranoside - 科试剂
Methyl 2,3,4-tri-O-pivaloyl-6-O-trityl-a-D-galactopyranoside

Methyl 2,3,4-tri-O-pivaloyl-6-O-trityl-a-D-galactopyranoside

Methyl 2,3,4-tri-O-pivaloyl-6-O-trityl-a-D-galactopyranoside
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 Methyl 2,3,4-tri-O-pivaloyl-6-O-trity…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C41H52O9
分子量 (MW)
688.87 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
Methyl 2,3,4-tri-O-pivaloyl-6-O-trityl-a-D-galactopyranoside(产品目录号:BGGCB-1420)是一种高纯度糖化学修饰化合物,分子式为C41H52O9,分子量为688.87 g/mol。该化合物通过将D-半乳糖吡喃苷的2、3、4位羟基特戊酰化(pivaloylation)和6位羟基三苯甲基化(tritylation)修饰而成,形成稳定的保护基团结构。其纯度超过96%,确保了实验的重复性和可靠性。该物质在常温下为白色至类白色固体,易溶于有机溶剂如二氯甲烷、氯仿和四氢呋喃,但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
作为糖化学合成中的关键中间体,该化合物在寡糖和多糖的定向合成中具有重要作用。特戊酰基和三苯甲基保护基的引入可选择性屏蔽特定羟基,从而在后续反应中实现区域选择性修饰。这种特性使其成为糖苷酶抑制剂、糖疫苗载体或糖类药物开发的核心原料,尤其在研究糖基化修饰对生物活性影响时不可或缺。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于以下领域:
– 药物研发:用于合成抗肿瘤、抗病毒糖类药物前体。
– 糖生物学研究:作为探针研究糖蛋白与受体的相互作用机制。
– 材料科学:制备功能化糖聚合物或生物相容性材料。
典型实验包括糖基化反应、酶促合成或固相合成中的保护基策略优化。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下干燥避光保存,长期储存需充入惰性气体(如氮气)。使用前需恢复至室温并避免吸湿。溶解时建议先以少量极性有机溶剂(如DMSO)预溶,再稀释至目标浓度。操作需在通风橱中进行,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
本品通过HPLC和NMR双重验证纯度,批号相关谱图可提供溯源。安全数据表明其具有刺激性,操作时应佩戴防护手套、护目镜及实验服。若接触皮肤,需立即用大量清水冲洗。废弃物需按有机危险废物处理规范处置。CAS号暂未公开,需进一步查询可联系生产商。
(注:实际文档中CAS号字段应明确标注”暂未分配”或提供具体编号,此处因信息缺失保留说明。)

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